Structure moléculaire de 4-Ethoxyaniline, Numéro CAS: 156-43-4
4-Ethoxyaniline (CAS 156-43-4)
Noms alternatifs:
p-Phenetidine
Numéro CAS:
156-43-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
137.18
Formule Moléculaire:
C8H11NO
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La 4-éthoxyaniline sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Elle sert d'élément de base dans la production de colorants et de produits agrochimiques. La 4-éthoxyaniline est utilisée pour son rôle de matériau de départ dans la création de molécules complexes aux propriétés spécifiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à diverses réactions chimiques, telles que la diazotation, l'acylation et la nitration, afin d'introduire des groupes fonctionnels spécifiques dans les molécules cibles. La 4-Ethoxyaniline peut subir une dérivatisation supplémentaire pour donner une large gamme de dérivés ayant diverses applications dans le domaine de la synthèse organique.
4-Ethoxyaniline (CAS 156-43-4) Références
- Dégradation du paracétamol (4-hydroxyacétanilide) et d'autres acétanilides substitués par une espèce de Penicillium. | Hart, A. and Orr, DL. 1975. Antonie Van Leeuwenhoek. 41: 239-47. PMID: 1082294
- Toxicité par inhalation de la 4-éthoxyaniline (p-phénétidine): analyse critique des résultats des études d'exposition subaiguë par inhalation chez le rat. | Pauluhn, J. and Mohr, U. 2001. Inhal Toxicol. 13: 993-1013. PMID: 11696870
- Effets cellulaires de certains produits d'oxydation métabolique pertinents pour la 4-éthoxyaniline. | Lindqvist, T., et al. 1991. Pharmacol Toxicol. 69: 117-21. PMID: 1775431
- Sur la chimie de la réaction entre la N-acétylcystéine et la 4-[(4-éthoxyphényl)imino]-2,5-cyclohexadiène-1-one, un métabolite de la 4-éthoxyaniline formé lors des réactions de la peroxydase. | Lindqvist, T., et al. 1991. Chem Res Toxicol. 4: 489-96. PMID: 1912338
- Détection directe par résonance de spin électronique des intermédiaires de radicaux libres pendant l'oxydation catalysée par la peroxydase des métabolites de la phénacétine. | Fischer, V., et al. 1986. Chem Biol Interact. 60: 115-27. PMID: 3024853
- De nouveaux sulfonamides incorporant des motifs triazènes présentent de puissantes propriétés inhibitrices de l'anhydrase carbonique I et II. | Bilginer, S., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 325-329. PMID: 31813300
- Développement de sondes photoacoustiques NIR-II adaptées à la détection de l'oxyde nitrique dans les tissus profonds. | Lucero, MY., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 7196-7202. PMID: 33905646
- Synthèse rapide et compatible avec les halogénures de dérivés indazolones 2-N-substitués par cyclisation photochimique en milieu aqueux. | Nie, HJ., et al. 2019. RSC Adv. 9: 13249-13253. PMID: 35520758
- Procédure en une étape, peu coûteuse, conviviale pour l'opérateur et évolutive pour synthétiser du N-(4-éthoxyphényl)-rétinamide très pur avec un rendement quantitatif sans travail de purification. | Alfei, S. and Zuccari, G. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684568
- Addition d'Aza-Michael et réaction de SuFEx accélérées et concertées dans des microgouttelettes dans des formats unitaires et à haut débit. | Ghosh, J., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202214090. PMID: 36253886
- Réaction en cascade induite par l'électrochimie du 2-Formyl Benzonitrile avec des anilines: Synthèse de N-Aryl Isoindolinones. | Morlacci, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500288
- Sulfhémoglobinémie et méthémoglobinémie suite à un surdosage en acétaminophène. | Seltzer, JA., et al. 2022. Toxicol Rep. 9: 1725-1727. PMID: 36561956
- Synthèse et étude de l'activité anti-inflammatoire de nouveaux dérivés thiourée du naproxène. | Nedeljković, N., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37242450
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Ethoxyaniline, 100 g | sc-226626 | 100 g | $61.00 |