Date published: 2025-12-5

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4-Epianhydrotetracycline Hydrochloride (CAS 4465-65-0)

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Noms alternatifs:
(4R,4aS,12aS)-4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-2-naphthacenecarboxamide Hydrochloride
Application(s):
4-Epianhydrotetracycline Hydrochloride est le dérivé épi de la tétracycline.
Numéro CAS:
4465-65-0
Pureté:
98% Enantiomeric excess 93% by HPLC at 429 nm
Masse Moléculaire:
462.88
Formule Moléculaire:
C22H22N2O7•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 4-épianhydrotétracycline, un dérivé des antibiotiques tétracyclines, a attiré une attention considérable dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés uniques et de ses applications potentielles dans divers domaines. D'un point de vue mécanique, le chlorhydrate de 4-épianhydrotétracycline fonctionne comme un puissant inhibiteur de la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale 30S. Cette interaction perturbe la fixation de l'aminoacyl-ARNt au ribosome, inhibant ainsi l'allongement de la chaîne peptidique au cours de la traduction. L'inhibition de la synthèse des protéines conduit finalement à la suppression de la croissance bactérienne et à des effets bactériostatiques. En outre, le chlorhydrate de 4-épianhydrotétracycline a été étudié pour son rôle potentiel dans l'élucidation des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la résistance aux antibiotiques chez les bactéries. La recherche a exploré ses interactions avec diverses sous-unités ribosomiques et enzymes bactériennes impliquées dans les mécanismes de résistance, ce qui a permis de mieux comprendre les stratégies de lutte contre la résistance aux antibiotiques. En outre, le chlorhydrate de 4-épianhydrotétracycline a été utilisé comme un outil précieux dans les études de biologie structurale pour étudier la machinerie ribosomale et élucider la base structurale de l'action des antibiotiques. En outre, les recherches en cours continuent d'explorer les diverses applications du chlorhydrate de 4-épianhydrotétracycline, offrant des voies prometteuses pour la compréhension de la physiologie bactérienne, des mécanismes de résistance aux antibiotiques et de la découverte de médicaments.


4-Epianhydrotetracycline Hydrochloride (CAS 4465-65-0) Références

  1. [Embryotoxicité et action immunodépressive de la tétracycline et de ses dérivés épi- et anhydro-].  |  Klimova, NE. and Ermolova, OB. 1976. Antibiotiki. 21: 1018-22. PMID: 1035488
  2. Bioconcentration, métabolisme et effets de la tétracycline sur de multiples biomarqueurs chez les larves de Chironomus riparius.  |  Xie, Z., et al. 2019. Sci Total Environ. 649: 1590-1598. PMID: 30308927
  3. Toxicité développementale et analyse transcriptomique de la 4-épianhydrotétracycline chez les embryons de poisson zèbre (Danio rerio).  |  Wang, M., et al. 2020. Sci Total Environ. 734: 139227. PMID: 32450397
  4. Effets de deux espèces de vers de terre écologiques sur la performance de dégradation de la tétracycline, la voie de dégradation et la structure de la communauté bactérienne dans un sol latéritique.  |  Lin, Z., et al. 2021. J Hazard Mater. 412: 125212. PMID: 33524732
  5. Effets de la 4-épianhydrotétracycline sur le stress oxydatif dans les embryons de poisson zèbre (Danio rerio).  |  Wang, M., et al. 2021. Sci Total Environ. 796: 149047. PMID: 34280629
  6. Toxicité de la 4-épianhydrotétracycline et du cadmium, seuls ou combinés, à des concentrations pertinentes pour l'environnement, sur les embryons de poisson zèbre (Danio rerio).  |  Lin, Y., et al. 2023. Environ Pollut. 316: 120543. PMID: 36341832
  7. Détermination quantitative par chromatographie en couche mince des anhydrotétracyclines dans les comprimés de tétracycline dégradés.  |  Simmons, DL., et al. 1966. J Pharm Sci. 55: 1313-5. PMID: 4961421
  8. Séparation et détermination de l'anhydrotétracycline, de la 4-épianhydrotétracycline, de la tétracycline et de la 4-épitétracycline dans un mélange de tétracycline.  |  Ascione, PP. and Chrekian, GP. 1970. J Pharm Sci. 59: 1480-2. PMID: 5471957
  9. Séparation et quantification de la chlortétracycline, de la 4-épitétracycline, de la 4-épianhydrotétracycline et de l'anhydrotétracycline dans la tétracycline par chromatographie liquide à haute performance.  |  Muhammad, N. and Bodnar, JA. 1980. J Pharm Sci. 69: 928-30. PMID: 7400938
  10. L'activité inhibitrice de la gélatinase des tétracyclines et des analogues chimiquement modifiés de la tétracycline, mesurée par un nouveau test de microtitration pour les inhibiteurs.  |  Paemen, L., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 105-11. PMID: 8678893

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4-Epianhydrotetracycline Hydrochloride, 5 mg

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5 mg
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