Date published: 2025-9-6

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4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride (CAS 130817-71-9)

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Noms alternatifs:
4-DAMP mustard hydrochloride
Application(s):
4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride est un antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine.
Numéro CAS:
130817-71-9
Masse Moléculaire:
394.33
Formule Moléculaire:
C21H24ClNO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 4-diphénylacétoxy-N-(2-chloroéthyl)pipéridine est un composé chimique qui a attiré l'attention dans diverses applications de recherche en raison de son interaction avec les systèmes biologiques. Dans les études portant sur la neurotransmission, ce composé a été utilisé pour étudier le rôle des récepteurs muscariniques dans le système nerveux. Il permet de comprendre les mécanismes par lesquels ces récepteurs influencent les voies et les fonctions neurologiques. En outre, la structure du produit chimique permet aux chercheurs d'explorer l'affinité et la sélectivité de la liaison avec les différents sous-types de récepteurs de la famille muscarinique. Dans les essais biochimiques, le chlorhydrate de 4-diphénylacétoxy-N-(2-chloroéthyl)pipéridine a été utilisé pour élucider les voies de signalisation modulées par les interactions récepteur-ligand, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des processus de communication cellulaire. Ce composé est également intéressant pour l'étude des relations enzyme-substrat, en particulier dans les scénarios où l'activité de l'acétylcholine estérase est un point central.


4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride (CAS 130817-71-9) Références

  1. Les récepteurs muscariniques favorisent la libération spontanée de GABA dans le cerveau du poussin.  |  Guo, JZ. and Chiappinelli, VA. 2000. Neuroscience. 95: 273-82. PMID: 10619484
  2. Le sous-type de récepteur M2 n'intervient pas dans les augmentations de [Ca(2+)](i) induites par la muscarine dans les neurones nociceptifs des ganglions de la racine dorsale du rat.  |  Haberberger, R., et al. 2000. J Neurophysiol. 84: 1934-41. PMID: 11024086
  3. Voies neurales régulant la sécrétion de la glande de Brunner dans le duodénum du cobaye in vitro.  |  Moore, BA., et al. 2000. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 279: G910-7. PMID: 11052987
  4. Des récepteurs muscariniques distincts augmentent la libération spontanée de GABA et inhibent la transmission synaptique GABAergique évoquée électriquement dans le noyau spiriforme latéral du poussin.  |  Guo, J. and Chiappinelli, VA. 2001. Neuroscience. 104: 1057-66. PMID: 11457590
  5. Activation de la protéine kinase activée par des agonistes cholinergiques et l'EGF dans des cellules de gobelet conjonctivales cultivées chez l'homme et chez le rat.  |  Horikawa, Y., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 2535-44. PMID: 12766054
  6. Sous-types de récepteurs muscariniques dans le côlon humain: absence de preuve de l'existence de sous-types atypiques.  |  Mansfield, KJ., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 482: 101-9. PMID: 14660010
  7. Innervation histaminique et activation des neurones GABAergiques septohippocampiques: implication de la libération locale d'ACh.  |  Xu, C., et al. 2004. J Physiol. 561: 657-70. PMID: 15486020
  8. Régulation muscarinique des contractions spontanées de la vessie du rat néonatal.  |  Ng, YK., et al. 2006. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 291: R1049-59. PMID: 16709645
  9. Anoctamines et excitabilité du muscle lisse gastro-intestinal.  |  Sanders, KM., et al. 2012. Exp Physiol. 97: 200-6. PMID: 22002868
  10. Inactivation sélective des sous-types de récepteurs muscariniques.  |  Eglen, RM., et al. 1994. Int J Biochem. 26: 1357-68. PMID: 7890115
  11. L'effet de l'alkylation des récepteurs muscariniques sur la vasodilatation dépendante de l'endothélium chez les SHR.  |  Hendriks, MG., et al. 1993. Blood Press. 2: 332-8. PMID: 8173704
  12. Modulation neurohormonale de la sécrétion d'histamine par les cellules entérochromaffines de rat.  |  Sandor, A., et al. 1996. Gastroenterology. 110: 1084-92. PMID: 8612997
  13. La phénoxybenzamine et la benextramine, mais pas le chlorhydrate de 4-diphénylacétoxy-N-[2-chloroéthyl] pipéridine, présentent un antagonisme non compétitif irréversible au niveau des récepteurs couplés à la protéine G.  |  Bodenstein, J., Venter, D. P., & Brink, C. B.). (2005. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,. 314(2):, 891-905.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride, 25 mg

sc-252148
25 mg
$250.00

4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride, 100 mg

sc-252148A
100 mg
$850.00