Structure moléculaire de 4-(Dimethylamino)butylamine, Numéro CAS: 3529-10-0
4-(Dimethylamino)butylamine (CAS 3529-10-0)
Numéro CAS:
3529-10-0
Masse Moléculaire:
116.21
Formule Moléculaire:
C6H16N2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La 4-(Diméthylamino)butylamine est un composé synthétique qui a été étudié pour ses applications potentielles dans la recherche scientifique. C'est un dérivé de l'acide L-2-aminobutanoïque et un analogue structurel de la dopamine, un neurotransmetteur. Ce composé a été largement examiné en tant qu'outil de recherche en raison de sa capacité à moduler l'activité de diverses protéines, récepteurs et enzymes impliqués dans divers processus physiologiques. On a observé que la 4-(Diméthylamino)butylamine fonctionne comme un agoniste du récepteur NMDA, qui régule la neurotransmission excitatrice. En outre, elle agit comme un agoniste de l'enzyme tyrosine hydroxylase responsable de la synthèse de la dopamine.
4-(Dimethylamino)butylamine (CAS 3529-10-0) Références
- Synthèse de mono- et bisdihydrodipyridopyrazines et évaluation de leurs propriétés cytotoxiques et de liaison à l'ADN. | Blanchard, S., et al. 2004. J Med Chem. 47: 978-87. PMID: 14761199
- Ligands 2-arylpropioniques du récepteur 1 de la chimiokine CXC (CXCR1) en tant que nouveaux inhibiteurs non compétitifs de CXCL8. | Allegretti, M., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4312-31. PMID: 15974585
- Nouveaux dérivés d'ammonium quaternaire de l'oxicam: synthèse et évaluation in vitro de l'anti-ostéoarthrite. | Vidal, A., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 405-10. PMID: 19818539
- Quinolino[3,4-b]quinoxalines et dérivés pyridazino[4,3-c]quinoléines: Synthèse, inhibition de la topoisomérase IIα, liaison au G-quadruplex et propriétés cytotoxiques. | Palluotto, F., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 704-717. PMID: 27521587
- Lettre: α,ω,N,N-Diméthylaminoalkylamines comme agents de dérivatisation possibles pour l'analyse de petits composés carbonylés par spectrométrie de masse à basse énergie. | Zhilyaev, DI., et al. 2016. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 22: 151-8. PMID: 27553738
- Revêtements hybrides antimicrobiens combinant une activité biocide accrue sous irradiation à la lumière visible et des propriétés renouvelables par stimulation. | Manouras, T., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 17183-17195. PMID: 33734694
- Inhibiteurs de tyrosine kinase. 13. Relations structure-activité pour les 4-[(3-bromophényl)amino]pyrido[4,3-d]pyrimidines 7-substituées solubles conçues comme inhibiteurs de l'activité tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique. | Thompson, AM., et al. 1997. J Med Chem. 40: 3915-25. PMID: 9397172
- Catalyse acide interne dans la formation d'imines à partir d'isobutyraldéhyde et de diamines monoprotonées | Jack Hine and Francis A. Via. 1977. J. Org. Chem., 42, 11,: 1972–1978.
- Inhibiteurs de tyrosine kinase. 14. Relations structure-activité des dérivés méthyl-aminés substitués de la 4-[(3-Bromophényl)amino]-6-(méthylamino)-pyrido[3,4-d]pyrimidine (PD 158780), un inhibiteur puissant et spécifique de l'activité tyrosine kinase des récepteurs des facteurs de croissance de la famille de l'EGF. | Gordon W. Rewcastle, Donna K. Murray, William L. Elliott, David W. Fry, Curtis T. Howard, James M. Nelson, Billy J. Roberts, Patrick W. Vincent, H. D. Hollis Showalter, R. Thomas Winters, and William A. Denny. 1998,. Med. Chem. 41, 5,: 742–751.
- Aperçu des voies de synthèse des 2-alkyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamides-1,1-dioxides (oxicams) et de leurs analogues | Moustafa A. Gouda. 2017 -. Synthetic Communications An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry. Volume 47, Issue 17: Pages 1527-1558.
- Membranes d'échange d'anions réticulées de manière non covalente: Effet de la position du groupe de liaison hydrogène de l'urée | H Wei, L Tong, S Yu, J Zhang, Y Dong, X Li, Y Ding - Polymer, 2019 - Elsevier. 28 September 2019,. Polymer. Volume 179,: 121654.
- Synthèse et importance médicinale des oxicams et de leurs analogues | Moustafa A. Gouda, et al. Pages 1709-1736. Synthetic Communications An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry,. Volume 47: 2017 - Issue 19.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-(Dimethylamino)butylamine, 1 g | sc-299309 | 1 g | $98.00 | |||
4-(Dimethylamino)butylamine, 5 g | sc-299309A | 5 g | $339.00 |