Date published: 2025-9-7

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4-(Dimethylamino)benzoyl chloride (CAS 4755-50-4)

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Noms alternatifs:
DMABC
Numéro CAS:
4755-50-4
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
183.63
Formule Moléculaire:
C9H10ClNO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 4-(diméthylamino)benzoyle est un composé chimique qui sert d'agent acylant dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe 4-(diméthylamino)benzoyl dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mécanisme d'action du chlorure de 4-(diméthylamino)benzoyle implique l'acylation de groupes fonctionnels nucléophiles, tels que les amines et les alcools, par la formation d'une liaison amide ou ester. La réaction du chlorure de 4-(diméthylamino)benzoyle se produit par le déplacement de l'ion chlorure par le nucléophile, ce qui entraîne la formation du produit acylé souhaité. Ainsi, le chlorure de 4-(diméthylamino)benzoyle est polyvalent pour la modification des molécules organiques dans les applications de développement, ce qui permet la synthèse de nouveaux composés aux propriétés adaptées.


4-(Dimethylamino)benzoyl chloride (CAS 4755-50-4) Références

  1. Spectrométrie de masse par désorption postionnement laser à 7,87 eV du méthacrylate de diglycidyle de bisphénol A adsorbé et lié de manière covalente.  |  Zhou, M., et al. 2007. J Am Soc Mass Spectrom. 18: 1097-108. PMID: 17449273
  2. Synthèse de dérivés lipophiles de la 1-désoxygalactonojirimycine en tant qu'inhibiteurs de la D-galactosidase.  |  Schitter, G., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 21. PMID: 20502610
  3. Du nimésulide, inhibiteur de la COX-2, à un agent anticancéreux puissant: synthèse, évaluation in vitro, in vivo et pharmacocinétique.  |  Zhong, B., et al. 2012. Eur J Med Chem. 47: 432-444. PMID: 22119125
  4. Synthèse, évaluation biologique et relations structure-activité des N-benzoyl-2-hydroxybenzamides en tant qu'agents actifs contre P. falciparum (souche K1), les trypanosomes et Leishmania.  |  Stec, J., et al. 2012. J Med Chem. 55: 3088-100. PMID: 22352841
  5. Optimisation d'un petit agoniste de la kinase B liée à la tropomyosine (TrkB), le 7,8-dihydroxyflavone, actif dans des modèles murins de dépression.  |  Liu, X., et al. 2012. J Med Chem. 55: 8524-37. PMID: 22984948
  6. Le métabolite O-méthylé de la 7,8-dihydroxyflavone active le récepteur TrkB et présente une activité antidépressive.  |  Liu, X., et al. 2013. Pharmacology. 91: 185-200. PMID: 23445871
  7. MetFish: a Metabolomics Pipeline for Studying Microbial Communities in Chemically Extreme Environments (Métabolomique pour l'étude des communautés microbiennes dans des environnements chimiquement extrêmes).  |  Xu, C., et al. 2021. mSystems. 6: e0105820. PMID: 34061574
  8. L'absorption des capsules de sporopollénine exine et la biodisponibilité associée de l'œstradiol adsorbé chez des invertébrés aquatiques sélectionnés.  |  Chapman, E., et al. 2021. Bull Environ Contam Toxicol. 107: 876-882. PMID: 34459949
  9. Catalyseurs de métathèse d'oléfines au ruthénium comportant des ligands carbènes N-hétérocycliques marqués avec des résidus d'acide isonicotinique et d'acide 4-(diméthylamino)benzoïque: Évaluation d'une stratégie de synthèse modulaire.  |  Czarnocki, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500654
  10. Détermination qualitative des espèces de polysulfure dans une batterie lithium-soufre par HR-LC-APCI-MSn avec dérivatisation en une étape.  |  Kim, SY., et al. 2022. J Am Soc Mass Spectrom. 33: 1653-1658. PMID: 35905433

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4-(Dimethylamino)benzoyl chloride, 1 g

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1 g
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