Date published: 2025-12-7

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4-Dimethylamino-1-naphthaldehyde (CAS 1971-81-9)

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Application(s):
4-Dimethylamino-1-naphthaldehyde est un composé de naphtalène
Numéro CAS:
1971-81-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
199.25
Formule Moléculaire:
C13H13NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-diméthylamino-1-naphtaldéhyde, souvent abrégé en DMAN, joue un rôle central dans la recherche chimique, en particulier dans le domaine de la synthèse organique et du développement de sondes fluorescentes. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent de participer à une variété de réactions chimiques, ce qui en fait un outil inestimable pour la construction de molécules organiques complexes. L'un des principaux mécanismes par lesquels le 4-diméthylamino-1-naphtaldéhyde fonctionne est sa capacité à agir comme électrophile, en subissant facilement des réactions d'addition nucléophile. Cette réactivité est exploitée dans la synthèse de composés hétérocycliques et dans la formation de bases de Schiff, où il réagit avec des amines primaires pour former des liaisons imines, une étape fondamentale dans la synthèse de nombreux composés organiques. En outre, ses propriétés de fluorescence sont exploitées dans la conception de sondes moléculaires, où il sert de fraction fluorescente dans la détection et la quantification des biomolécules. Grâce à ces diverses applications, le 4-Diméthylamino-1-naphtaldéhyde contribue de manière significative aux progrès de la recherche chimique, en offrant un outil polyvalent pour l'exploration des interactions moléculaires et en facilitant le développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines de recherche scientifique.


4-Dimethylamino-1-naphthaldehyde (CAS 1971-81-9) Références

  1. Aldéhyde déshydrogénase salivaire: activité vis-à-vis des aldéhydes aromatiques et comparaison avec l'ALDH3A1 recombinante.  |  Giebułtowicz, J., et al. 2009. Molecules. 14: 2363-72. PMID: 19633610
  2. Synthèse d'acides alpha-aminés fluorescents dérivés d'énones.  |  Fowler, LS., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 4309-16. PMID: 19795073
  3. Agents antitumoraux. 284. Nouveaux analogues de la desmosdumotine B avec un anneau B bicyclique comme agents cytotoxiques et antitubulines.  |  Nakagawa-Goto, K., et al. 2011. J Med Chem. 54: 1244-55. PMID: 21284385
  4. Avancées récentes dans la synthèse et l'application d'acides α-aminés fluorescents.  |  Harkiss, AH. and Sutherland, A. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8911-8921. PMID: 27714204
  5. Synthèse et propriétés inhibitrices de la topoisomérase I des dérivés du klavuzon.  |  Akçok, İ., et al. 2017. Bioorg Chem. 71: 275-284. PMID: 28242062
  6. Récepteur odorant des moustiques sensible aux répulsifs spatiaux naturels et aux composés inhibiteurs.  |  Xu, P., et al. 2022. Insect Biochem Mol Biol. 144: 103763. PMID: 35364281
  7. Un essai multiplex pour évaluer l'activité de la transaminase envers des donneurs d'amine chimiquement diversifiés.  |  Czarnievicz, N., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200614. PMID: 36385460

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