Date published: 2025-9-9

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4-Cyclopentene-1,3-dione (CAS 930-60-9)

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Numéro CAS:
930-60-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
96.08
Formule Moléculaire:
C5H4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-cyclopentène-1,3-dione est une dicétone cyclique utilisée dans diverses réactions chimiques. Elle agit comme électrophile pour former des liaisons covalentes avec des nucléophiles, tels que les amines, les alcools et les acides carboxyliques. Elle est utilisée dans la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques, ainsi que dans la préparation d'hydrocarbures aromatiques polycycliques.


4-Cyclopentene-1,3-dione (CAS 930-60-9) Références

  1. Effets de l'excitation pi* <-- n dans le 4-Cyclopentène-1,3-Dione.  |  Back, RA. and Gordon, RD. 2000. J Mol Spectrosc. 204: 85-93. PMID: 11034846
  2. Décomposition thermique de D-glucoses spécifiquement phosphorylés et leur rôle dans le contrôle de la réaction de Maillard.  |  Yaylayan, VA., et al. 2003. J Agric Food Chem. 51: 3358-66. PMID: 12744667
  3. Les agents alkylants sulfhydrylés induisent un courant calcique dans les fibres musculaires squelettiques d'un crustacé (Atya lanipes).  |  Lizardi, L., et al. 1992. J Membr Biol. 129: 167-78. PMID: 1331464
  4. Spectre en anneau de la cavité de la transition T(1)(n,pi*) <-- S(0) de la 4-cyclopentène-1,3-dione.  |  Springer, MG., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 13318-26. PMID: 19735120
  5. Synthèse simple de sondes dérivées du 1,3-cyclopentanedione pour le marquage des protéines à acide sulfénique.  |  Qian, J., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 9203-5. PMID: 21738918
  6. Le profilage des métabolites guidé par la bioactivité des cultivars de Feijoa (Acca sellowiana) identifie le 4-Cyclopentene-1,3-dione comme un puissant inhibiteur antifongique de la synthèse de la chitine.  |  Mokhtari, M., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 5531-5539. PMID: 29546758
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  9. Modifications des propriétés physicochimiques, des profils volatils et des activités antioxydantes de la pomme noire au cours d'un traitement de fermentation à haute température.  |  Zhu, Z., et al. 2021. Front Nutr. 8: 794231. PMID: 35211493
  10. Ensemble de données sur l'effet de la décoloration sur le profil métabolique de la poudre de feuilles de Moringa oleifera.  |  Oyeyinka, AT., et al. 2022. Data Brief. 44: 108508. PMID: 36034641
  11. Photoswitchable Keto-Enol Tautomerism Driven by Light-Induced Change in Antiaromaticity (Tautomérie céto-énol photoswitchable entraînée par un changement d'antiaromaticité induit par la lumière).  |  Lu, H., et al. 2022. Org Lett. 24: 8639-8644. PMID: 36382993
  12. Variations des composés aromatiques volatils dans la torréfaction du Crataegi fructus révélées par E-nose et HS-GC-MS.  |  Fei, C., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1035623. PMID: 36761989
  13. Activité anti-inflammatoire du glycéryl 1,3-distéarate identifié à partir de l'extrait de Clinacanthus nutans contre les agents pathogènes de la mammite bovine.  |  Thongyim, S., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 36978416
  14. Effet du processus de friture sur les variations de saveur des plantes d'Allium.  |  Wang, J., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37048190

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