Date published: 2025-11-5

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4-Cyanostyrene (CAS 3435-51-6)

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Noms alternatifs:
4-Vinylbenzonitrile
Numéro CAS:
3435-51-6
Masse Moléculaire:
129.16
Formule Moléculaire:
C9H7N
Information supplémentaire:
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Le 4-cyanostyrène est un composé chimique qui fonctionne comme un monomère réactif dans les réactions de polymérisation. Il sert d'élément de base pour la synthèse de divers polymères et copolymères, contribuant à la formation de nouveaux matériaux aux propriétés adaptées. Son mécanisme d'action consiste à subir des réactions de polymérisation avec d'autres monomères, ce qui entraîne la formation de longues chaînes d'unités répétitives. Ce processus permet de créer des polymères présentant des caractéristiques spécifiques, telles que la stabilité thermique, la résistance mécanique et la résistance chimique. Le rôle du 4-cyanostyrène dans l'expérimentation est de servir de précurseur pour le développement de nouveaux matériaux polymères, ce qui permet d'envisager des applications potentielles des polymères résultants dans divers domaines. Sa structure moléculaire et sa réactivité en font un élément de la conception et de la synthèse de matériaux avancés aux propriétés adaptées.


4-Cyanostyrene (CAS 3435-51-6) Références

  1. Sur l'étape d'hydrolyse dans les dihydroxylations asymétriques catalysées par l'osmium.  |  Junttila, MH. and Hormi, OE. 2007. J Org Chem. 72: 2956-61. PMID: 17378614
  2. Couplage réducteur énantiosélectif catalysé par CuH d'aryl-alcènes et d'acides carboxyliques activés.  |  Bandar, JS., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 5821-4. PMID: 27121395
  3. Activation oxydative photoinduite d'arènes riches en électrons: alcénylation avec dégagement de H2 dans des conditions externes sans oxydant.  |  Hu, X., et al. 2018. Chem Sci. 9: 1521-1526. PMID: 29675195
  4. Synthèse de phtalans via la cyclisation/carboétherification énantiosélective catalysée par le cuivre de 2-vinylbenzyl-alcools.  |  Chen, D. and Chemler, SR. 2018. Org Lett. 20: 6453-6456. PMID: 30336677
  5. Construction d'une structure de chaîne polymère différente pour étudier l'interaction π-π entre le polymère et l'oxyde de graphène réduit.  |  Zhao, D., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960641
  6. Aziridination organocatalytique des oléfines par transfert de nitrène catalysé par l'iminium: Portée, limites et aperçu mécanistique.  |  Johnson, SL. and Hilinski, MK. 2019. J Org Chem. 84: 8589-8595. PMID: 31173691
  7. Exploitation de la chimie de l'hydrolyse de l'actinide pour des séparations ciblées du Th et de l'U à l'aide de poly(HIPE) fonctionnalisés par l'amidoxime.  |  Piechowicz, M., et al. 2020. Chemphyschem. 21: 1157-1165. PMID: 32363763
  8. Synthèse, résolution, stabilité configurationnelle et propriétés des [5]hélicènes fonctionnalisés cationiques.  |  Marinova, M., et al. 2020. J Org Chem. 85: 11908-11923. PMID: 32907321
  9. Liaisons à base d'azote avec un noyau de mésitylène: Synthèse et caractérisation.  |  Bahrin, LG., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641496
  10. Réaction sonochimique de molécules bifonctionnelles sur la surface de l'hydrure de silicium (111).  |  Zida, SI., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684747
  11. Couplages aryles durables et hautement contrôlés révélés par l'évaluation systématique de linkers photoactivables.  |  Haensch, VG., et al. 2022. Chem Sci. 13: 5680-5686. PMID: 35694362
  12. La fusion du catalyseur de deuxième génération de Grubbs et de la photocatalyse permet la métathèse sélective Z des oléfines: portée, limites et mécanisme.  |  Chérif, SE., et al. 2022. Chem Sci. 13: 12065-12070. PMID: 36349104
  13. Borylation de styrènes catalysée par le cuivre par l'acide diboronique protégé par le 1,8-diaminonaphtalène.  |  Yasuda, T., et al. 2023. Org Lett. 25: 2093-2097. PMID: 36947669

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