Date published: 2025-9-10

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4-Cyanophenyl isocyanate (CAS 40465-45-0)

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Application(s):
4-Cyanophenyl isocyanate est un produit de spécialité pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
40465-45-0
Masse Moléculaire:
144.13
Formule Moléculaire:
C8H4N2O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isocyanate de 4-cyanophényle est un composé très polyvalent qui trouve de nombreuses applications dans les sciences chimiques et biologiques. L'isocyanate de 4-cyanophényle trouve son utilité dans l'étude des réactions catalysées par les enzymes, ainsi que dans l'exploration des processus biochimiques et physiologiques. La communauté des chercheurs scientifiques a utilisé l'isocyanate de 4-cyanophényle dans diverses applications de recherche. Il s'est avéré déterminant dans l'étude des réactions catalysées par les enzymes, mettant en lumière les mécanismes clés qui sous-tendent les processus biochimiques et physiologiques. En outre, le composé a démontré son importance dans la science des matériaux en contribuant au développement de nouveaux polymères et nanomatériaux. Mécaniquement, l'isocyanate de 4-cyanophényle agit comme un isocyanate, réagissant facilement avec les amines, les alcools et les thiols pour donner des amides, des esters et des thioesters, respectivement. Il peut également réagir avec l'eau pour former un carbamate, qui peut ensuite subir une hydrolyse pour générer un amide. L'isocyanate de 4-cyanophényle présente notamment une autoréactivité qui permet la formation d'une urée cyclique par le biais de réactions intramoléculaires.


4-Cyanophenyl isocyanate (CAS 40465-45-0) Références

  1. Modification chimique de la séricine de soie dans un solvant de chlorure de lithium/sulfoxyde de diméthyle avec de l'isocyanate de 4-cyanophényle.  |  Teramoto, H., et al. 2004. Biomacromolecules. 5: 1392-8. PMID: 15244456
  2. Relations structure-activité du remplacement des acides carboxyliques dans les édulcorants de type suosan. Un antagoniste du goût sucré. 1.  |  Muller, GW., et al. 1992. J Med Chem. 35: 1747-51. PMID: 1588556
  3. Développement d'une synthèse concise et asymétrique d'un inhibiteur du récepteur lissé (SMO): transamination enzymatique d'une 4-pipéridinone avec résolution cinétique dynamique.  |  Peng, Z., et al. 2014. Org Lett. 16: 860-3. PMID: 24502520
  4. Pyrimidinyl Biphénylurées: Identification de nouveaux composés principaux en tant que modulateurs allostériques du récepteur cannabinoïde CB1.  |  Khurana, L., et al. 2017. J Med Chem. 60: 1089-1104. PMID: 28059509
  5. Synthèse et études de la liaison d'anions à des récepteurs tripodaux d'urée et de thiourée à base de tris(3-aminopropyl)amine: Sélectivité induite par le transfert de protons pour le sulfate d'hydrogène par rapport au sulfate.  |  Khansari, ME., et al. 2015. RSC Adv. 5: 17606-17614. PMID: 28184300
  6. Synthèse et activité leishmanicide de nouveaux dérivés d'urée, de thiourée et de sélénourée des disélénides.  |  Díaz, M., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30782984
  7. 2,2-Diméthyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines en tant qu'isostères de 2,2-diméthylchromanes agissant comme inhibiteurs de la libération d'insuline et relaxants des muscles lisses vasculaires.  |  Pirotte, B., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 431-438. PMID: 31015906
  8. Optimisation structurelle de la diarylurée PSNCBAM-1, un modulateur allostérique du récepteur 1 des cannabinoïdes.  |  Dopart, R., et al. 2020. Curr Ther Res Clin Exp. 92: 100574. PMID: 32021660
  9. Reconnaissance sélective des carboxylates à l'aide de cryptands non fermés fonctionnalisés à l'urée: Synthèse douce et études de complexation.  |  Niedbała, P., et al. 2020. J Org Chem. 85: 5058-5064. PMID: 32142280
  10. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de phényl urée en tant qu'inhibiteurs de l'IDO1.  |  Zhou, C., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32210078
  11. Chimie click à médiation TCT pour la synthèse de fonctionnalités contenant de l'azote: conversion d'acides carboxyliques en carbamides, carbamates, carbamothioates, amides et amines.  |  Ahmed, R., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 4942-4948. PMID: 35660834
  12. Hydroboration des isocyanates: approches catalysées par le cobalt et approches sans catalyseur.  |  Gudun, KA., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 6821-6830. PMID: 35968649
  13. Hydroboration sélective d'isocyanates riches en électrons par un alcoxyde NHC-cuivre(I).  |  English, LE., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 1074-1077. PMID: 36621804

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4-Cyanophenyl isocyanate, 2 g

sc-232625
2 g
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