Structure moléculaire de 4-Chlorophenethyl bromide, Numéro CAS: 6529-53-9
4-Chlorophenethyl bromide (CAS 6529-53-9)
Numéro CAS:
6529-53-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
219.51
Formule Moléculaire:
C8H8BrCl
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Le bromure de 4-chlorophényle est un composé polyvalent utilisé dans la recherche scientifique. Son importance réside dans son utilité en tant que réactif pour la synthèse de divers composés organiques, y compris des composés hétérocycliques et des pesticides. En outre, il est utilisé dans la synthèse de polymères, de colorants et de divers matériaux. Le bromure de 4-chlorophényle joue notamment un rôle clé dans la synthèse de composés organométalliques, tels que les organoboranes, et contribue également à la synthèse de composés organosiliciés.
4-Chlorophenethyl bromide (CAS 6529-53-9) Références
- Préparation de 1,5-dibromopentanes substitués en position 3 comme précurseurs d'hétérocyclohexanes. | Ringstrand, B., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 386-93. PMID: 21512596
- Conception guidée par la structure, synthèse et évaluation d'inhibiteurs dérivés de la guanine de l'interaction entre l'ARNm et la coiffe eIF4E. | Chen, X., et al. 2012. J Med Chem. 55: 3837-51. PMID: 22458568
- Découverte du SMP-304, un nouveau dérivé de la benzylpipéridine avec une activité inhibitrice du transporteur de la sérotonine et une faible activité agoniste partielle 5-HT1A montrant un effet de type antidépresseur. | Yoshinaga, H., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 293-304. PMID: 27865645
- Un radioligand agoniste pour le récepteur G couplé aux protéines G activées par les lipides pro-inflammatoires GPR84 fournissant des informations structurelles. | Köse, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 2391-2410. PMID: 31721581
- Études des relations structure-activité des α-cétoamides en tant qu'inhibiteurs de la famille d'enzymes phospholipase A et acyltransférase. | Zhou, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 9340-9359. PMID: 32787138
- Ciblage de la protéine nucléaire TDP-43 par des inhibiteurs de la kinase 7 du cycle de division cellulaire: Une nouvelle approche thérapeutique pour la sclérose latérale amyotrophique. | Rojas-Prats, E., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 112968. PMID: 33139113
- Conception, études computationnelles, synthèse et évaluation antimicrobienne in vitro d'analogues thio-oxadiazole et thio-thiadiazole à base de benzimidazole. | Noureldin, NA., et al. 2021. BMC Chem. 15: 58. PMID: 34711258
- Dérivés de 1-benzyloxy-5-phényltétrazole hautement actifs contre les cellules cancéreuses de la prostate dépendantes des récepteurs des androgènes. | Zhao, S., et al. 2023. Eur J Med Chem. 246: 114982. PMID: 36495632
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Chlorophenethyl bromide, 5 g | sc-232603 | 5 g | $106.00 |