Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Chlorocatechol (CAS 2138-22-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
4-Chlorocatechol est un composé catéchol chloro-substitué
Numéro CAS:
2138-22-9
Masse Moléculaire:
144.56
Formule Moléculaire:
ClC6H3(OH)2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-chlorocatéchol est un composé catéchol chloro-substitué. Le 4-chlorocatéchol est décrit comme un substrat et une sonde pour l'activité enzymatique de la catéchol 1,2-dioxygénase et de la chlorocatéchol dioxygénase. Il peut également être utile comme fragment pour la synthèse de composés de catéchol plus élaborés.


4-Chlorocatechol (CAS 2138-22-9) Références

  1. 4-Chlorocatechol 1,2-dioxygénase du Gram-positif Rhodococcus opacus 1CP utilisant le chlorophénol: cristallisation et analyse cristallographique préliminaire.  |  Ferraroni, M., et al. 2002. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 58: 1074-6. PMID: 12037322
  2. Nouvelle voie bactérienne pour la dégradation des 4- et 5-chlorosalicylates via le 4-chlorocatéchol et le maléylacétate chez Pseudomonas sp. souche MT1.  |  Nikodem, P., et al. 2003. J Bacteriol. 185: 6790-800. PMID: 14617643
  3. Structure cristalline de la 4-chlorocatéchol 1,2-dioxygénase de Rhodococcus opacus 1CP, un gram-positif utilisant le chlorophénol.  |  Ferraroni, M., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 27646-55. PMID: 15060064
  4. Réglage fin des propriétés catalytiques de la catéchol 1,2-dioxygénase par adaptation du site actif.  |  Caglio, R., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1015-24. PMID: 19301316
  5. Caractérisation d'un groupe de gènes impliqués dans la dégradation du 4-chlorocatéchol par Pseudomonas reinekei MT1.  |  Cámara, B., et al. 2009. J Bacteriol. 191: 4905-15. PMID: 19465655
  6. Structures à rayons X des adduits de la 4-chlorocatéchol 1,2-dioxygénase avec des catéchols substitués: nouvelles perspectives dans la base moléculaire de la spécificité des dioxygénases clivant le cycle intradiol.  |  Ferraroni, M., et al. 2013. J Struct Biol. 181: 274-82. PMID: 23261399
  7. Nouvelle voie de dégradation du 4-chloro-2-aminophénol via le 4-chlorocatéchol chez Burkholderia sp. RKJ 800.  |  Arora, PK., et al. 2014. Environ Sci Pollut Res Int. 21: 2298-2304. PMID: 24057966
  8. Optimisation et reconstruction de deux nouvelles voies complètes de dégradation du 3-chlorocatéchol et du 4-chlorocatéchol chez Escherichia coli.  |  Wang, B., et al. 2021. J Hazard Mater. 419: 126428. PMID: 34171665
  9. Amélioration de la biorestauration du 4-chlorophénol par des espèces réactives électriquement neutres générées par un plasma atmosphérique à pression non thermique.  |  Kato, H., et al. 2022. ACS Omega. 7: 16197-16203. PMID: 35571825
  10. Oxydation régiospécifique du chlorobenzène en 4-chlororesorcinol, chlorohydroquinone, 3-chlorocatéchol et 4-chlorocatéchol par des mono-oxygénases de toluène o-xylène modifiées.  |  Yanık-Yıldırım, KC., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0035822. PMID: 35736230
  11. Métabolisme bactérien du 4-chlorophénoxyacétate.  |  Evans, WC., et al. 1971. Biochem J. 122: 509-17. PMID: 5123884
  12. Du xénobiotique à l'antibiotique, formation de la protoanémonine à partir du 4-chlorocatéchol par les enzymes de la voie du 3-oxoadipate.  |  Blasco, R., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 29229-35. PMID: 7493952
  13. Métabolisme du 4-chlorophénol par Azotobacter sp. GP1: structure du produit de méta-clivage du 4-chlorocatéchol.  |  Wieser, M., et al. 1994. FEMS Microbiol Lett. 116: 73-8. PMID: 8132157

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Chlorocatechol, 1 g

sc-232599
1 g
$103.00