Date published: 2025-9-12

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4-Chlorobenzenesulfonyl chloride (CAS 98-60-2)

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Application(s):
4-Chlorobenzenesulfonyl chloride est un bloc de construction biochimique
Numéro CAS:
98-60-2
Masse Moléculaire:
211.07
Formule Moléculaire:
C6H4Cl2O2S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 4-chlorobenzène sulfonyle est un agent de sulfonylation dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle dans les molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mécanisme d'action du chlorure de 4-chlorobenzène sulfonyle implique la réaction du groupe chlorure de sulfonyle avec divers nucléophiles, tels que les alcools, les amines et les thiols, pour former respectivement des dérivés sulfonamides, esters sulfonates et sulfonates. La réactivité du chlorure de 4-chlorobenzène sulfonyle avec les nucléophiles permet la modification sélective de groupes fonctionnels spécifiques au sein de molécules organiques complexes, ce qui permet la synthèse de divers composés chimiques à des fins de recherche et de développement. Le chlorure de 4-chlorobenzène sulfonyle peut également servir de précurseur pour la préparation d'autres composés contenant des sulfonyles, ce qui élargit encore son utilité en synthèse organique.


4-Chlorobenzenesulfonyl chloride (CAS 98-60-2) Références

  1. Synthèse, caractérisation spectrale et études d'inhibition enzymatique de différents sulfonamides chlorés.  |  Rehman, AU., et al. 2014. Pak J Pharm Sci. 27: 1739-45. PMID: 25362587
  2. L'assemblage et l'utilisation de systèmes à flux continu pour la synthèse chimique.  |  Britton, J. and Jamison, TF. 2017. Nat Protoc. 12: 2423-2446. PMID: 29072707
  3. Synthèse de nouveaux N-(alkyl/aralkyl)-N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-6-yl)-4-chlorobenzènesulfonamides comme agents thérapeutiques possibles pour la maladie d'Alzheimer et le diabète de type 2.  |  Abbasi, MA., et al. 2019. Pak J Pharm Sci. 32: 61-68. PMID: 30772791
  4. Exploration des substituts possibles des précurseurs d'Aryne de Kobayashi.  |  Muraca, ACA. and Raminelli, C. 2020. ACS Omega. 5: 2440-2457. PMID: 32064404
  5. RAPPORT - Synthèse d'agents antibactériens et antifongiques prometteurs: 2-[[(4-Chlorophényl)sulfonyl](2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)amino]-N-(un/substitué-phényl)acétamides.  |  Abbasi, MA., et al. 2020. Pak J Pharm Sci. 33: 2161-2170. PMID: 33824125
  6. Désaturation radicale à distance des liaisons C-H non activées dans les amides.  |  Xia, Y., et al. 2021. Chemistry. 27: 16621-16625. PMID: 34590351
  7. Approche sans catalyseur, en une seule étape et à quatre composants, pour la synthèse de N-sulfonylformamidines di- et tri-substituées.  |  Liu, AR., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15161-15166. PMID: 35424053
  8. Inhibition puissante de la N7-Méthyltransférase du SARS-CoV-2 nsp14 par des analogues du bisubstrat à base de sulfonamide.  |  Ahmed-Belkacem, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6231-6249. PMID: 35439007
  9. Découverte d'inhibiteurs puissants du benzoxaborole contre les protéases principales du SARS-CoV-2 et du virus de la dengue.  |  Kühl, N., et al. 2022. Eur J Med Chem. 240: 114585. PMID: 35863275
  10. Synthèse, caractérisation et propriétés électroniques et optiques non linéaires basées sur la DFT des méthyl 1-(arylsulfonyl)-2-aryl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylates.  |  Aslam, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 31036-31046. PMID: 36092624
  11. Activité antiprotozoaire des Azabicyclo-Nonanes liés à des noyaux tétrazoles ou sulfonamides.  |  Dolensky, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234752
  12. Analyse expérimentale et computationnelle de benzotriazinone sulfonamides nouvellement synthétisés en tant qu'inhibiteurs de l'alpha-glucosidase.  |  Khalid, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296403
  13. Nouveaux dérivés de la matrine comme agents larvicides potentiels contre Aedes albopictus: Synthèse, évaluation biologique et analyse mécaniste.  |  Ang, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049799

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4-Chlorobenzenesulfonyl chloride, 5 g

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100 g
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