Structure moléculaire de 4-Chloro-L-phenylalanine
4-Chloro-L-phenylalanine (CAS 14173-39-8)
Noms alternatifs:
L-Phe(4-Cl)-OH; p-Chloro-L-phenylalanine; (S)-2-Amino-3-(4-chlorophenyl)propionic acid
Numéro CAS:
14173-39-8
Masse Moléculaire:
199.60
Formule Moléculaire:
C9H10ClNO2
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La 4-chloro-L-phénylalanine, également connue sous le nom de para-chloro-L-phénylalanine ou p-Cl-Phe, est un composé chimique qui appartient à la classe des acides aminés. Il s'agit d'un analogue de l'acide aminé essentiel phénylalanine, dans lequel un atome de chlore est substitué en position para de l'anneau phényle. La phénylalanine est l'un des 20 acides aminés standard utilisés par les cellules pour construire les protéines. Elle joue un rôle dans la synthèse des protéines et sert de précurseur à plusieurs molécules importantes dans l'organisme, notamment des neurotransmetteurs comme la dopamine, la norépinéphrine et l'épinéphrine.
4-Chloro-L-phenylalanine (CAS 14173-39-8) Références
- Empreintes d'aminopeptidases, une approche intégrée pour l'identification de bons substrats et d'inhibiteurs optimaux. | Drag, M., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 3310-8. PMID: 19948737
- Perméation et absorption systémique du R- et du S-baclofène à travers la muqueuse nasale. | Zhang, H., et al. 2011. J Pharm Sci. 100: 2717-23. PMID: 21283988
- Effets des déplétions en noradrénaline et en sérotonine sur l'activité neuronale du globus pallidus et de la substantia nigra pars reticulata dans le parkinsonisme expérimental. | Delaville, C., et al. 2012. Neuroscience. 202: 424-33. PMID: 22138505
- Structures et énergie des clusters protonés de méthylamine avec des analogues de phénylalanine, caractérisés par la spectroscopie de dissociation de photons multiples dans l'infrarouge et les calculs de structure électronique. | Kleisath, E., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6689-702. PMID: 25996562
- L'amélioration de la signalisation de la sérotonine augmente la neuroplasticité intestinale. | Greig, CJ., et al. 2016. J Surg Res. 206: 151-158. PMID: 27916355
- Détermination de la présence de molécules liées à l'asthme et de la contamination salivaire dans le condensat de l'air expiré. | Cruickshank-Quinn, C., et al. 2017. Respir Res. 18: 57. PMID: 28403875
- Découverte d'un antagoniste de l'allatotropine de Manduca sexta à partir d'un modèle homologique du récepteur de l'allatotropine de Manduca sexta. | Kai, ZP., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29614008
- Étude des dysfonctionnements comportementaux induits par la déplétion en monoamines dans un modèle murin de la maladie de Parkinson. | Li, Y., et al. 2018. Front Cell Neurosci. 12: 241. PMID: 30135645
- La découverte et la conception, guidées par la spectrométrie de masse, de nouveaux analogues de l'asperphénamate provenant de Penicillium astrolabium révèlent une flexibilité NRPS extraordinaire. | Subko, K., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 618730. PMID: 33519780
- Caractérisation biochimique et application synthétique de la décarboxylase de l'acide L-aminé aromatique de Bacillus atrophaeus. | Choi, Y., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 2775-2785. PMID: 33713143
- La préorganisation à l'état de solution des ligands β-hairpin cycliques détermine le mécanisme de liaison et les affinités pour MDM2. | Ge, Y., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 2353-2367. PMID: 33905247
- Analyse intégrée du métabolome et des profils volatils du riz brun germé des sous-espèces Japonica et Indica. | Zhou, C., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34681497
- Les mutants du transporteur ABCG blanc chez Drosophila melanogaster présentent un apprentissage olfactif et une homéostasie du cholestérol déficients. | Myers, JL., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884779
- Production fermentaire de dérivés halogénés du tryptophane avec Corynebacterium glutamicum surexprimant les gènes de la tryptophanase ou de la décarboxylase. | Kerbs, A., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200007. PMID: 35224830
- Synthèse hautement sélective d'acides aminés d à partir d'acides aminés l facilement disponibles par une cascade de stéréoinversion biocatalytique en une seule étape. | Zhang, D., et al. 2019. RSC Adv. 9: 29927-29935. PMID: 35531513
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Chloro-L-phenylalanine, 1 g | sc-476894 | 1 g | $48.00 | |||
4-Chloro-L-phenylalanine, 5 g | sc-476894A | 5 g | $212.00 |