Structure moléculaire de 4-Chloro-8-methoxyquinoline, Numéro CAS: 16778-21-5
4-Chloro-8-methoxyquinoline (CAS 16778-21-5)
Application(s):
4-Chloro-8-methoxyquinoline est un précurseur d'un antagoniste du CRTh2(DP2)
Numéro CAS:
16778-21-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
193.63
Formule Moléculaire:
C10H8ClNO
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La 4-chloro-8-méthoxyquinoline est un composé de quinoléine substitué par un groupe chloro et un groupe méthoxy. Cet hétérocycle substitué est potentiellement utile comme élément de base pour la synthèse, où les groupes chloro et méthoxy peuvent servir de sites fonctionnels pour l'élaboration. La 4-chloro-8-méthoxyquinoléine a été utilisée dans la synthèse d'autres chlorométhoxyquinoléines en vue de la synthèse de composés antipaludiques à base de 4-aminoquinoléines substituées. La 4-chloro-8-méthoxyquinoline a également été décrite comme matériau de départ dans la synthèse de puissants antagonistes du récepteur CRTh2(DP2).
4-Chloro-8-methoxyquinoline (CAS 16778-21-5) Références
- Découverte de puissants antagonistes du récepteur CRTh2 (DP2). | Birkinshaw, TN., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 4287-90. PMID: 16753296
- Découverte du 4-(4-(2-((5-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(propyl)amino)éthyl)piperazin-1-yl)quinolin-8-ol et de ses analogues comme agonistes très puissants de la dopamine D2/D3 et comme chélateur du fer: l'activité in vivo indique une application potentielle dans la thérapie symptomatique et neuroprotectrice de la maladie de Parkinson. | Ghosh, B., et al. 2010. J Med Chem. 53: 2114-25. PMID: 20146482
- Synthèse de quelques chlorométhoxyquinolines. | LAUER, WM. and ARNOLD, RT. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1268. PMID: 20990971
- Agents antitumoraux sélectifs de l'hypoxie. 15. Modification du taux de nitroréduction et de l'ampleur de l'absorption lysosomale par la polysubstitution de médicaments bioréducteurs à base de 4-(alkylamino)-5-nitroquinoléine. | Siim, BG., et al. 1997. J Med Chem. 40: 1381-90. PMID: 9135035
- Un nouveau type d'agent amibicide à base de 8-quinolinol | Burckhalter, J. H., & Edgerton, W. H. 1951. Journal of the American Chemical Society. 73(10): 4837-4839.
- Réaction de la 4-chloro-8-méthoxyquinoléine avec le peroxyde d'hydrogène | Fujita, T., & Price, J. M. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(7): 3004-3005.
- Application en laboratoire d'une colonne de réacteur chimique. Synthèse du perdeutériotropilidène | Mueller, P., & Rocek, J. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(7): 3001-3004.
- Synthèse, caractérisation, pharmacologie, modélisation moléculaire et évaluation de l'activité antimicrobienne de nouveaux dérivés isomères de la quinoléine | Murugavel, S., Sundramoorthy, S., Subashini, R., & Pavan, P. 2018. Structural Chemistry. 29(6): 1677-1695.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Chloro-8-methoxyquinoline, 500 mg | sc-210009 | 500 mg | $160.00 |