4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4)
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Le 4-chloro-6-méthoxy-indole est activement étudié pour son rôle d'intermédiaire dans la synthèse d'une variété de molécules organiques complexes. Il s'agit d'un réactif clé dans le domaine de la synthèse organique, où les chercheurs explorent sa réactivité dans diverses transformations chimiques. L'utilité du composé dans les réactions catalytiques est particulièrement intéressante, car il est souvent impliqué dans la formation de nouvelles liaisons par le biais de réactions de couplage croisé. En science des matériaux, le 4-chloro-6-méthoxy-indole est étudié pour son incorporation potentielle dans des matériaux électroniques organiques en raison de sa structure indolique, qui peut contribuer à des propriétés électroniques souhaitables. En outre, il est utilisé pour découvrir de nouveaux ligands pour les catalyseurs à base de métaux de transition, ce qui permet de développer des méthodes de synthèse plus efficaces et plus sélectives. Le rôle du composé dans la synthèse de produits naturels et de leurs analogues est un autre domaine d'application important, qui contribue à l'avancement de la chimie organique et des disciplines connexes.
4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4) Références
- Activités mutagènes des métabolites du tryptophane avant et après traitement au nitrite. | Hashizume, T., et al. 1991. Food Chem Toxicol. 29: 839-44. PMID: 1765329
- Tests in vitro et potentiel cancérogène de plusieurs composés indoliques nitrosés. | Tiedink, HG., et al. 1991. Cell Biol Toxicol. 7: 371-86. PMID: 1794111
- Stabilité des produits nitrosés de l'indole, de l'indole-3-acétonitrile, de l'indole-3-carbinol et du 4-chloroindole. | Tiedink, HG., et al. 1989. Food Chem Toxicol. 27: 723-30. PMID: 2693284
- Analyse par post-marquage au 32P des adduits à l'ADN dans l'estomac de rat avec le 1-nitrosoindole-3-acétonitrile, un composé indole mutagène à action directe formé par nitrosation. | Yamashita, K., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 1905-7. PMID: 3168167
- Activité alkylante dans les produits alimentaires, en particulier la choucroute et les produits laitiers fermentés acides, après incubation avec des nitrites dans des conditions quasi gastriques. | Groenen, PJ. and Busink, E. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 215-25. PMID: 3366423
- Induction du cancer de la cavité buccale par la 3-diazotyramine, un produit nitrosé de la tyramine présente dans les aliments. | Fujita, Y., et al. 1987. Carcinogenesis. 8: 527-9. PMID: 3829319
- Le 4-chloro-6-méthoxyindole est le précurseur d'un puissant mutagène (4-chloro-6-méthoxy-2-hydroxy-1-nitroso-indolin-3-one oxime) qui se forme lors de la nitrosation de la fève (Vicia faba). | Yang, D., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 1219-24. PMID: 6548421
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Chloro-6-methoxy Indole, 10 mg | sc-210003 | 10 mg | $380.00 |