Date published: 2026-3-11

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4-Chloro-2-methylphenol (CAS 1570-64-5)

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Noms alternatifs:
4-Chloro-o-cresol
Numéro CAS:
1570-64-5
Masse Moléculaire:
142.58
Formule Moléculaire:
ClC6H3(CH3)OH
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-chloro-2-méthylphénol est un composé chimique qui fonctionne comme un agent bactériostatique dans des applications expérimentales. Il exerce son mécanisme d'action en perturbant la membrane cellulaire des bactéries, ce qui entraîne une fuite du contenu cellulaire et, en fin de compte, la mort de la cellule. Le 4-chloro-2-méthylphénol est connu pour inhiber la croissance et la reproduction d'une large gamme de bactéries, ce qui peut être utile pour étudier la physiologie bactérienne et pour développer des produits antimicrobiens. Au niveau moléculaire, le 4-chloro-2-méthylphénol interfère avec la fonction des enzymes et des protéines au sein des cellules bactériennes, perturbant ainsi leurs processus métaboliques normaux. Cette perturbation conduit finalement à l'inhibition de la croissance et de la survie des bactéries. Dans les applications expérimentales, le 4-chloro-2-méthylphénol est utilisé pour étudier les mécanismes de résistance bactérienne et pour développer des stratégies de lutte contre les infections bactériennes. Son mécanisme d'action au niveau cellulaire permet de mieux comprendre le développement d'agents antimicrobiens et la physiologie bactérienne.


4-Chloro-2-methylphenol (CAS 1570-64-5) Références

  1. Détermination de l'herbicide 4-chloro-2-méthylphénoxyacétique et de son principal métabolite, le 4-chloro-2-méthylphénol, dans l'eau et le sol par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem par électronébulisation.  |  Pozo, O., et al. 2001. J Chromatogr A. 923: 75-85. PMID: 11510563
  2. Détermination quantitative des chlorophénols dans le cuir par extraction liquide sous pression et chromatographie liquide avec détection par réseau de diodes.  |  Favaro, G., et al. 2008. J Chromatogr A. 1177: 36-42. PMID: 18045610
  3. Sous-produits de pesticides dans le delta du Rhône (sud de la France). Le cas du 4-chloro-2-méthylphénol et de son dérivé nitré.  |  Chiron, S., et al. 2009. Chemosphere. 74: 599-604. PMID: 18996569
  4. Phototransformation du mécoprop par l'acide fulvique. Une réaction dépendante du pH.  |  Halladja, S., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 1066-71. PMID: 19582284
  5. Dégradation photocatalytique des chlorophénols dans les déchets de lavage de sol contenant du Brij 35. Corrélation entre la cinétique de dégradation et la liaison polluants-micelles.  |  Davezza, M., et al. 2013. Environ Sci Pollut Res Int. 20: 3224-31. PMID: 23065604
  6. Dérivation et extraction simultanées des chlorophénols dans des échantillons d'eau par microextraction liquide-liquide dispersive assistée par un agitateur de haut en bas, couplée à une détection par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.  |  Wang, KD., et al. 2014. Anal Bioanal Chem. 406: 2123-31. PMID: 23727731
  7. Capteur électrochimique pour la détermination simultanée de l'herbicide MCPA et de son métabolite 4-chloro-2-méthylphénol. Application à la surveillance environnementale de la photodégradation.  |  Rahemi, V., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 4491-9. PMID: 25315934
  8. Dégradation du mécoprop dans les lixiviats de décharges polluées et les eaux usées dans un réacteur à biofilm à lit mobile.  |  Escolà Casas, M., et al. 2017. Water Res. 121: 213-220. PMID: 28544990
  9. Détoxification des composés phénoliques par les laccases.  |  Bollag, JM., et al. 1988. Appl Environ Microbiol. 54: 3086-91. PMID: 3223771
  10. Dégradation anaérobie soutenue de l'acide 4-chloro-2-méthylphénoxyacétique par des boues acclimatées dans un réacteur à flux continu.  |  Zhang, X., et al. 2023. Chemosphere. 330: 138749. PMID: 37086982
  11. Identification du 4-chloro-2-méthylphénol comme produit de dégradation dans le sol du [14C]mécoprop marqué à l'anneau.  |  Smith, AE. 1985. Bull Environ Contam Toxicol. 34: 656-60. PMID: 4005444
  12. Estimation de la phosphatase acide sérique en utilisant le phosphate d'alpha-naphthyle comme substrat: observations sur l'utilisation du sel Fast Red TR dans l'essai.  |  Cooper, JD., et al. 1982. Clin Chim Acta. 126: 297-306. PMID: 7151283
  13. Dégradation du 4-chloro-2-méthylphénol par un isolat de boue activée et sa description taxonomique.  |  Lechner, U., et al. 1995. Biodegradation. 6: 83-92. PMID: 7772944
  14. Implication de deux dioxygénases alpha-cétoglutarate-dépendantes dans la dégradation énantiosélective du (R)- et (S)-mecoprop par Sphingomonas herbicidovorans MH.  |  Nickel, K., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 6674-9. PMID: 9352915
  15. Dégradation de divers chlorophénols dans des conditions alcalines par des bactéries gram-négatives étroitement liées à Ochrobactrum anthropi.  |  Müller, RH., et al. 1998. J Basic Microbiol. 38: 269-81. PMID: 9791948

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