4-Chloro-2-methoxyphenol (CAS 16766-30-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 4-chloro-2-méthoxyphénol (4-CMP) est un composé phénolique polyvalent largement utilisé dans les domaines de la science et de la technologie. Son importance réside dans son rôle de composant essentiel pour la synthèse de divers composés organiques. Les applications du 4-Chloro-2-méthoxyphénol vont jusqu'à servir d'intermédiaire dans la synthèse de médicaments et de colorants, ainsi que dans la production de produits chimiques industriels. Il est notamment utilisé comme conservateur dans les produits alimentaires, comme inhibiteur de corrosion dans l'industrie pétrochimique et comme surfactant dans les cosmétiques. Malgré l'exploration approfondie de la littérature scientifique, le mécanisme d'action précis du 4-chloro-2-méthoxyphénol reste une énigme. Néanmoins, on pense qu'il influence les membranes cellulaires, augmentant leur perméabilité pour faciliter l'entrée d'autres molécules. En outre, ses interactions avec les protéines et les enzymes entraîneraient des altérations structurelles et fonctionnelles. Les propriétés antioxydantes du 4-chloro-2-méthoxyphénol jouent notamment un rôle dans le piégeage des radicaux libres et la réduction du stress oxydatif. Le 4-chloro-2-méthoxyphénol est un composé essentiel aux applications diverses, allant des procédés industriels aux utilisations médicales potentielles. Alors que la communauté scientifique continue d'élucider ses mécanismes et d'explorer ses différents aspects, les perspectives de ce composé semblent prometteuses et méritent d'être poursuivies.
4-Chloro-2-methoxyphenol (CAS 16766-30-6) Références
- Réaction de phénols substitués avec la laccase thermostable liée aux spores de Bacillus subtilis. | Hirose, J., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 1609-12. PMID: 14584915
- Études sur la détoxication; orientation de la conjugaison dans les métabolites du 4-chlorocatéchol et du 4-chlororésorcinol, avec quelques observations sur le devenir de la (+)-adrénaline, de l'acide protocatéchuique et de l'aldéhyde protocatéchuique chez le lapin. | DODGSON, KS. and WILLIAMS, RT. 1949. Biochem J. 45: 381-6. PMID: 15407243
- Détermination ampérométrique du chloroguaiacol à des niveaux submicromolaires après préconcentration en ligne avec des polymères à empreintes moléculaires. | Tarley, CR., et al. 2006. Talanta. 69: 259-66. PMID: 18970563
- Inhibition de Mycobacterium tuberculosis InhA: conception, synthèse et évaluation de nouveaux dérivés de di-triclosan. | Armstrong, T., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115744. PMID: 33007556
- Potentiel de la laccase pour la modification du bois d'Eucalyptus globulus: une étude XPS | , et al. (2014). Wood Science and Technology. volume 48,: pages 151–160.
- Production de chloroforme et de chlorophénol par décarboxylation d'acides naturels au cours de la chloration aqueuse | Richard A. Larson and Arlene L. Rockwell. 1979,. Environ. Sci. Technol. 13, 3,: 325–329.
- Solubilité et coefficient d'activité à dilution infinie de la 5-chlorovanilline et du 4-chloroguaiacol dans l'eau dans la gamme de températures 280 à 363 K | Faïçal Larachi, Marc Leroux, Safia Hamoudi, Alain Bernis, and Abdelhamid Sayari. 2000. J. Chem. Eng. Data., 45, 2,: 404–408.
- Propriétés perméables des dérivés du gaïacol électropolymérisés | and Grzegorz Milczarek, Aleksander Ciszewski. April 2003. Electroanalysis. Volume15, Issue5-6: Pages 529-532.
- Optimisation des conditions de préparation du charbon actif à partir de coques de graines de Prosopis africana par la méthode de la surface de réponse | Afidah Abdul Rahim and & Zaharaddeen N. Garba. 2016 -. Desalination and Water Treatment. Volume 57, Issue 38: Pages 17985-17994.
- Réduction électrochimique du 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol (triclosan) dans le diméthylformamide | KN Knust, MP Foley, MS Mubarak, S Skljarevski… - Journal of …, 2010 - Elsevier. 5 January 2010,. Journal of Electroanalytical Chemistry. Volume 638, Issue 1,: Pages 100-108.
- Réaction de Diels-Alder d'o-benzoquinones masquées halogénées à 4 avec des diénophiles riches en électrons | SR Surasani, RK Peddinti - Tetrahedron letters, 2011 - Elsevier. 7 September 2011,. Tetrahedron Letters. Volume 52, Issue 36,: Pages 4615-4618.
- Détection ampérométrique de composés phénoliques avec une enzyme immobilisée dans une silice mésoporeuse préparée par dépôt électrophorétique | T Shimomura, T Itoh, T Sumiya, T Hanaoka… - Sensors and Actuators B …, 2011 - Elsevier. 20 April 2011,. Sensors and Actuators B: Chemical. Volume 153, Issue 2,: Pages 361-368.
- Extraction de catéchol d'effluents aqueux en phase solide à empreinte moléculaire pour sa détermination sélective par voltampérométrie différentielle à impulsions | CRT Tarley, LT Kubota - Analytica chimica acta, 2005 - Elsevier. 29 August 2005,. Analytica Chimica Acta. Volume 548, Issues 1–2,: Pages 11-19.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Chloro-2-methoxyphenol, 5 g | sc-226572 | 5 g | $36.00 |