Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Bromosalicylic acid (CAS 1666-28-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
4-Bromo-2-hydroxybenzoic acid
Numéro CAS:
1666-28-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
217.02
Formule Moléculaire:
C7H5BrO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-bromosalicylique est un composé phénolique classé parmi les acides hydroxybenzoïques bromés. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc qui présente une solubilité limitée dans l'eau mais se dissout facilement dans les solvants organiques. L'acide 4-bromosalicylique revêt une grande importance en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques. Sa réactivité et sa grande solubilité dans les solvants organiques en font un réactif précieux dans les expériences de laboratoire. Il a été utilisé dans des études liées à la synthèse des polymères et à l'inhibition des enzymes. Le mécanisme d'action précis qui sous-tend les effets de l'acide 4-bromosalicylique reste incomplètement compris. Cependant, on pense qu'il fonctionne comme un antioxydant en piégeant les radicaux libres et en empêchant les dommages oxydatifs.


4-Bromosalicylic acid (CAS 1666-28-0) Références

  1. 5'-O-[(N-acyl)sulfamoyl]adénosines comme agents antituberculeux qui inhibent MbtA: une enzyme d'adénylation nécessaire à la biosynthèse des sidérophores des mycobactines.  |  Qiao, C., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6080-94. PMID: 17967002
  2. Nouveaux salicylanilides à partir d'acides salicyliques 4,5-dihalogénés: synthèse, activité antimicrobienne et cytotoxicité.  |  Paraskevopoulos, G., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1524-1532. PMID: 28126437
  3. Divers degrés d'homostructuralité dans une série de cocristaux du médicament antipaludique 11-azaartemisinine avec des acides salicyliques.  |  Roy, M., et al. 2021. Acta Crystallogr C Struct Chem. 77: 262-270. PMID: 34089249
  4. Nanoclusters de polyoxotitane dopés au Cd avec une enveloppe organique modifiable pour la séparation photoélectrochimique de l'eau.  |  Wu, YX., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 19263-19269. PMID: 34817992
  5. Synthèse et évaluation biologique de prodrogues et d'analogues de l'acide para-aminosalicylique (PAS) actifs par voie orale.  |  Hegde, PV., et al. 2022. Eur J Med Chem. 232: 114201. PMID: 35219151
  6. Effet des ligands modulateurs sur la croissance des nanorods de Co2(dobdc).  |  Pappas, NS. and Mason, JA. 2023. Chem Sci. 14: 4647-4652. PMID: 37152265
  7. Synthèse et activité immunosuppressive d'un aminoalcool contenant de la coumarine et du benzothiophène  |  , et al. (2016). Chemical Research in Chinese Universities. volume 32,: pages 357–365.
  8. Synthèse et caractérisation de copolymères à partir de l'acide salicylique 4-halo(chloro, bromo)  |  , et al. (1982). Proceedings of the Indian Academy of Sciences - Chemical Sciences. volume 91,: pages 173–183.
  9. Préparation et propriétés chélatrices des polymères acide 4-bromosalicylique-formaldéhyde. Partie II  |  H. S. Patel and & S. R. Patel. 1982 -. Journal of Macromolecular Science: Part A - Chemistry. Volume 17, Issue 9: Pages 1383-1398.
  10. Évaluation de la structure et de la toxicité des métabolites de la transformation bactérienne aérobie de naphtalènes substitués  |   and Jeffrey D. LeBlond, B ruce M. Applegate, Fu-Minn Menn, T. Wayne Schultz, Gary S. Sayler. May 2000. Environmental Toxicology and Chemistry. Volume19, Issue5: Pages 1235-1246.
  11. Contrôle des polymorphes du cocristal de 11-Aza:4-X-SalA à l'aide d'hétérosèdes qui activent ou désactivent la liaison halogène  |  by Keyao Li, et al. 2022. Crystals., 12(10),: 1368.
  12. Cocristal d'artémisinine et d'acide acétylènedicarboxylique: criblage, détermination de la structure et caractérisation des propriétés physicochimiques†  |  Jay Makadia,a Shadrack J. Madu,a Randolph Arroo, ORCID logo a Colin C. Seaton ORCID logo b and Mingzhong Li ORCID logo *a. 2022,. CrystEngComm,. 24,: 1056-1067.
  13. Rôle de la liaison halogène dans la formation de clathrates de tétra- et hexasalicylides dérivés d'acides salicyliques halogénés  |  . 21 January 2013,. Tetrahedron. Volume 69, Issue 3,: Pages 1120-1127.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Bromosalicylic acid, 5 g

sc-256730
5 g
$59.00