Date published: 2025-9-6

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4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8)

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Application(s):
4-Bromopyrazole est un matériau de départ utilisé dans la synthèse de 1,4′-bipyrazoles
Numéro CAS:
2075-45-8
Masse Moléculaire:
146.97
Formule Moléculaire:
C3H3BrN2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-bromopyrazole, un composé organique de la famille des pyrazoles, apparaît comme un sujet fascinant de recherches approfondies. Les pyrazoles, un groupe de composés hétérocycliques comportant trois atomes de carbone et deux atomes d'azote dans un anneau à cinq membres, fournissent une base pour sa classification. Les propriétés distinctives du 4-bromopyrazole, telles que sa capacité à former des complexes avec les métaux de transition et son potentiel en tant que ligand dans la chimie organique synthétique, ont captivé l'intérêt des scientifiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 4-bromopyrazole a attiré l'attention pour ses applications polyvalentes. Il sert notamment de sonde biologique précieuse et de catalyseur dans les réactions biochimiques. En tant que sonde biologique, il facilite l'étude de l'activité enzymatique, de la structure des protéines et des interactions entre les protéines et les petites molécules. De plus, dans les réactions biochimiques, le 4-bromopyrazole agit comme un catalyseur, facilitant la synthèse des peptides et s'engageant dans la catalyse des métaux de transition. Le mécanisme d'action du 4-bromopyrazole varie en fonction de son application. En tant que sonde biologique, il se lie sélectivement aux enzymes ou protéines cibles, induisant ainsi un changement de conformation au sein de la molécule cible. Ce changement de conformation permet d'étudier la structure et la fonctionnalité de la cible. Dans le contexte des réactions biochimiques, le 4-bromopyrazole sert d'activateur pour les substrats, permettant la formation de nouvelles liaisons chimiques.


4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8) Références

  1. Complexes de palladium(II) de thio/sélénoéthers pyrazolés: synthèses, structures, précurseurs à source unique de nanoparticules de Pd4Se et de PdSe et potentiel de catalyse du couplage Suzuki-Miyaura.  |  Sharma, KN., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 3908-18. PMID: 23329305
  2. Mise en phase expérimentale rapide du SAD et identification des points chauds avec des fragments halogénés.  |  Bauman, JD., et al. 2016. IUCrJ. 3: 51-60. PMID: 26870381
  3. Propriétés de liaison halogène du 4-iodopyrazole et du 4-bromopyrazole explorées par spectroscopie rotationnelle et calculs ab initio.  |  Cooper, GA., et al. 2017. J Chem Phys. 147: 214303. PMID: 29221380
  4. Imidation C-H et aminobromation à double liaison C-H d'hétérocycles à cinq membres.  |  Sun, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 1001-1008. PMID: 31872767
  5. Étude de mutagénicité sur le pyrazole, sept dérivés du pyrazole et deux nitroimidazoles avec le test de résistance au L-arabinose de Salmonella typhimurium.  |  Alejandre-Durán, E., et al. 1986. Environ Mutagen. 8: 611-9. PMID: 3525137
  6. Effets du pyrazole, du 4-bromopyrazole et du 4-méthylpyrazole sur la fonction mitochondriale.  |  Cederbaum, AI. and Rubin, E. 1974. Biochem Pharmacol. 23: 203-13. PMID: 4360345
  7. Effet du pyrazole, du 4-méthylpyrazole, du 4-bromopyrazole et du 4-iodopyrazole sur les niveaux de noradrénaline du cerveau des souris et des rats.  |  MacDonald, E. 1976. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 39: 513-24. PMID: 990035

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