4-Bromobenzaldehyde (CAS 1122-91-4)
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Le 4-bromobenzaldéhyde, un aldéhyde aromatique, sert de composé chimique polyvalent avec diverses applications. Il est largement utilisé comme réactif dans la synthèse d'un large éventail de composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques, des polymères précurseurs et des colorants. En outre, il sert de catalyseur dans la synthèse des polyuréthanes, des polyesters et des polyamides. En outre, le 4-bromobenzaldéhyde s'est avéré utile pour générer de nouveaux matériaux ayant des applications potentielles dans le stockage de l'énergie, la nanotechnologie et l'électronique. Le mécanisme d'action du 4-bromobenzaldéhyde réside dans sa réactivité vis-à-vis d'autres molécules. Il peut subir des réactions avec des nucléophiles, tels que les amines et les thiols, conduisant à la formation de benzaldéhydes substitués. De même, il peut réagir avec des électrophiles comme les alcènes et les alcynes, ce qui entraîne la formation de benzènes substitués. En outre, il présente une réactivité avec les aldéhydes et les cétones, conduisant à la formation d'aldéhydes et de cétones substitués.
4-Bromobenzaldehyde (CAS 1122-91-4) Références
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- Synthèse d'un tensioactif fluoré polymérisable pour la construction de membranes conductrices de protons nanostructurées et stables. | Wadekar, MN., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6814-9. PMID: 20845981
- Synthèse, études spectroscopiques, activités antimicrobiennes et antitumorales d'une nouvelle base de Schiff monodentée en forme de V et de ses complexes de métaux de transition. | Ramadan, RM., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 132: 417-22. PMID: 24887503
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- Le semi-carbazone EGA inhibe l'absorption de la toxine diphtérique dans les cellules humaines et protège les cellules de l'intoxication. | Schnell, L., et al. 2016. Toxins (Basel). 8: PMID: 27428999
- Évaluation de la radiobromation aromatique par substitution nucléophile à l'aide de précurseurs de sels de diaryliodonium. | Zhou, D., et al. 2017. J Labelled Comp Radiopharm. 60: 450-456. PMID: 28512784
- Une étude DFT sur le mécanisme de réduction catalytique photosélective du 4-bromobenzaldéhyde dans différents solvants en utilisant un modèle de cluster TiO2 à déficience OH. | Gan, H., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 27755-27764. PMID: 28990027
- Activités anti-cancer du sein in vitro et in vivo de certains candidats pyrazolinyl-estran-17-one synthétisés. | Amr, AEE., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29958453
- Inhibition de la tyrosinase par des benzaldéhydes 4-substitués avec des groupes électro-attractifs. | Nihei, KI. and Kubo, I. 2020. Appl Biochem Biotechnol. 191: 1711-1716. PMID: 32212107
- Activités anticonvulsives du 4-bromobenzaldéhyde semicarbazone. | Dimmock, JR. and Baker, GB. 1994. Epilepsia. 35: 648-55. PMID: 8026412
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4-Bromobenzaldehyde, 10 g | sc-256721 | 10 g | $38.00 | |||
4-Bromobenzaldehyde, 25 g | sc-256721A | 25 g | $61.00 |