4-Bromo-N,N-dimethylaniline (CAS 586-77-6)
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La 4-Bromo-N,N-diméthylaniline est largement utilisée dans la recherche en chimie organique, principalement pour son utilité en tant qu'élément de base dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques. La présence d'un atome de brome et d'un groupe diméthylamino dans sa structure permet une réactivité diversifiée, ce qui fait de la 4-Bromo-N,N-diméthylaniline un agent précieux dans les réactions de substitution électrophile. Les études se concentrent sur son rôle dans la catalyse des réactions dans diverses conditions afin de développer des méthodes de synthèse plus efficaces. En outre, le comportement du composé en présence de différents solvants et réactifs est analysé afin d'optimiser les conditions de réaction et les résultats. La recherche explore également l'impact environnemental potentiel de la 4-Bromo-N,N-diméthylaniline, en particulier ses produits de dégradation et leur toxicité.
4-Bromo-N,N-dimethylaniline (CAS 586-77-6) Références
- Microextraction dispersive liquide-liquide à base de liquide ionique pour la détermination sensible des amines aromatiques dans l'eau environnementale. | Han, D., et al. 2011. J Sep Sci. 34: 1184-9. PMID: 21462339
- α-arylation de phosphonates benzyliques catalysée par le palladium. | Montel, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 1446-9. PMID: 24520897
- α-arylation catalysée par le palladium de dérivés d'acide acétique arylique via des intermédiaires diénolates avec des chlorures et des bromures d'aryle. | Sha, SC., et al. 2015. Org Lett. 17: 410-3. PMID: 25582024
- Arylation C-H d'amines α,β-insaturées catalysée par le palladium: Synthèse contrôlée par le catalyseur de dérivés d'énamines et d'amines allyliques. | Li, M., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2825-9. PMID: 26846375
- Sélectivité positionnelle dans les fonctionnalisations C-H de 2-benzylfuranes avec des catalyseurs bimétalliques. | Zhang, J., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 4260-6. PMID: 26937718
- Arylation déprotonative chimiosélective catalysée par le palladium/réarrangement de [1,2]-Wittig des éthers pyridylméthyliques. | Gao, F., et al. 2016. Chem Sci. 7: 976-983. PMID: 27014434
- La synthèse de l'amino-ADT permet d'accéder à des cibles médicamenteuses hydrolytiquement stables libérant du sulfure d'hydrogène couplé à un amide. | Hammers, MD., et al. 2016. Synlett. 27: 1349-1353. PMID: 27397970
- Synthèse multicomposant en flacon unique d'α-Pyrones hautement substitués via une stratégie séquentielle d'arylation d'énolate et d'alcénylation. | Grigalunas, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 5724-5727. PMID: 27768319
- Synthèse de diarylméthylamines via l'arylation de N-Benzyl Aldimines catalysée par le palladium. | Li, M., et al. 2016. Adv Synth Catal. 358: 1910-1915. PMID: 28190996
- Couplage croisé catalytique direct de composés d'alcényllithium. | Hornillos, V., et al. 2015. Chem Sci. 6: 1394-1398. PMID: 29560227
- Synthèse d'anilines halogénées par traitement de N, N-Dialkylaniline N-Oxydes avec des halogénures de thionyle. | Reed, H., et al. 2018. J Org Chem. 83: 11359-11368. PMID: 30048135
- Interactions Cation-π dans l'arylation benzylique des toluènes avec des catalyseurs bimétalliques. | Sha, SC., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 12415-12423. PMID: 30185030
- Synthèse et profil de liaison à l'ADN de dérivés monomériques, dimériques et trimériques du cristal violet. | Nuñez, O., et al. 2019. Bioorg Chem. 83: 297-302. PMID: 30396114
- Formation inattendue d'arènes hexasubstituées par une double arylation de ligand médiée par le palladium. | Wagen, CC., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12672-12679. PMID: 31512875
- Alkylation de Friedel-Crafts en cascade catalysée par le borane/transfert d'hydrure [1,5]/cyclization de Mannich pour obtenir des tétrahydroquinolines. | Zhang, BB., et al. 2022. Chem Sci. 13: 775-780. PMID: 35173942
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