Date published: 2026-2-9

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4-Bromo-3-chlorobenzaldehyde (CAS 120077-69-2)

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Numéro CAS:
120077-69-2
Masse Moléculaire:
219.46
Formule Moléculaire:
C7H4BrClO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-bromo-3-chlorobenzaldéhyde (4-BCBA) est un aldéhyde aromatique polyvalent largement utilisé dans les domaines scientifiques et industriels. En tant qu'aldéhyde halogéné, il a été largement utilisé dans diverses synthèses organiques, en particulier celles qui impliquent la production de composés hétérocycliques. L'utilisation du 4-bromo-3-chlorobenzaldéhyde couvre un large éventail d'applications dans le domaine de la recherche scientifique. Il a servi de composant clé dans la synthèse de composés hétérocycliques tels que les pyridines, les quinolines et les indoles. Bien que le mécanisme d'action précis du 4-bromo-3-chlorobenzaldéhyde reste incomplètement compris, on pense qu'il fonctionne comme un pro-électrophile dans les réactions de synthèse organique, faisant preuve d'une polyvalence remarquable à travers diverses transformations. Plus précisément, le 4-bromo-3-chlorobenzaldéhyde peut subir des réactions d'addition, de substitution et d'élimination nucléophiles. En outre, il peut être utilisé à la fois comme catalyseur et comme réactif dans toute une série de synthèses organiques.


4-Bromo-3-chlorobenzaldehyde (CAS 120077-69-2) Références

  1. Découverte et optimisation d'un échafaudage de 4-aminopipéridine pour l'inhibition de l'assemblage du virus de l'hépatite C.  |  Rolt, A., et al. 2021. J Med Chem. 64: 9431-9443. PMID: 34184537
  2. Découverte de dérivés du benzo[d]isothiazole en tant que nouveaux inhibiteurs d'échafaudage ciblant l'interaction entre la mort cellulaire programmée 1 et le ligand de la mort cellulaire programmée 1 (PD-1/PD-L1) par le biais d'une stratégie de 'fusion d'anneaux'.  |  Gao, Y., et al. 2022. Bioorg Chem. 123: 105769. PMID: 35405572
  3. Identification et stratégies pour atténuer la clairance totale élevée des systèmes d'anneaux biphényles substitués par des benzylamines.  |  Williamson, B., et al. 2022. Mol Pharm. 19: 2115-2132. PMID: 35533086

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