Structure moléculaire de 4-(Benzyloxy)benzaldehyde, Numéro CAS: 4397-53-9
4-(Benzyloxy)benzaldehyde (CAS 4397-53-9)
Numéro CAS:
4397-53-9
Masse Moléculaire:
212.24
Formule Moléculaire:
C14H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 4-(Benzyloxy)benzaldéhyde est un composé chimique qui sert d'élément de base dans la synthèse organique. Il sert d'intermédiaire clé dans la production de divers composés organiques, y compris des produits agrochimiques et des matériaux. Le 4-(Benzyloxy)Benzaldehyde subit des réactions telles que l'addition nucléophile, la condensation et l'oxydation pour former des structures plus complexes. Son mécanisme d'action consiste à participer aux réactions d'acylation de Friedel-Crafts, ce qui permet d'introduire le groupement benzaldéhyde dans diverses molécules organiques. Cela permet de modifier les structures moléculaires pour créer de nouveaux composés aux propriétés et fonctionnalités diverses. Sa capacité à subir des transformations chimiques sélectives peut être utile pour la création de diverses chimiothèques à des fins de dépistage et d'essai.
4-(Benzyloxy)benzaldehyde (CAS 4397-53-9) Références
- Synthèse et activité antimicrobienne des hydroxyalkyl- et hydroxyacyl-phénols et de leurs éthers de benzyle. | Krauss, J. and Unterreitmeier, D. 2002. Arch Pharm (Weinheim). 335: 94-8. PMID: 12043461
- Complexe de ligands mixtes de ruthénium(II) contenant de la 2-(4'-benzyloxy-phényl)imidazo[4,5-f][1,10]phénanthroline: synthèse, liaison à l'ADN et études de photoclavage. | Tan, LF., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 700-8. PMID: 17316812
- Utilisation de la lévitation magnétique pour distinguer les différences au niveau atomique dans la composition chimique des polymères et pour surveiller les réactions chimiques sur des supports solides. | Mirica, KA., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17678-80. PMID: 19063630
- Complexes de cuivre(II) et de nickel(II) de la benzyloxybenzaldéhyde-4-phényl-3-thiosemicarbazone: Synthèse, caractérisation et activité biologique. | Prathima, B., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 77: 248-52. PMID: 20538508
- Synthèse, activités antibactériennes et études de docking moléculaire des bases de Schiff dérivées de la N-(2/4-benzaldéhyde-amino) phényl-N'-phényl-thiourée. | Zhang, HJ., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 5708-15. PMID: 21872479
- Nouveaux complexes de base de Schiff de Cr(III) ancrés dans des polymères: synthèse, caractérisation et propriétés antimicrobiennes. | Selvi, C. and Nartop, D. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 95: 165-71. PMID: 22622060
- Conception, synthèse et évaluation biologique d'analogues cyclopropylés du stilbène avec une chaîne latérale de raloxifène en tant que ligands sélectifs de sous-type pour le récepteur des œstrogènes. | Yeo, HL., et al. 2013. Arch Pharm Res. 36: 1096-103. PMID: 23613312
- Synthèse, activité antimycobactérienne et cytotoxique d'amides α,β-insaturés et de dérivés d'oxazoline 2,4-disubstitués. | Avalos-Alanís, FG., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 821-825. PMID: 28117200
- Synthèse énantiosélective d'α-bromonitroalcanes pour la synthèse d'amides d'Umpolung: Préparation du carbamate de tert-butyle ((1R)-1-(4-(benzyloxy)phényl)-2-bromo-2-nitroéthyle). | Lim, VT., et al. 2016. Organic Synth. 93: 88-99. PMID: 28579652
- Évolution d'un chimiotype 4-benzyloxy-benzylamino pour fournir des agonistes PPARα efficaces, puissants et sélectifs en fonction de l'isoforme, comme pistes pour les troubles rétiniens. | Dou, X., et al. 2020. J Med Chem. 63: 2854-2876. PMID: 32096640
- Tuning Cu Overvoltage for a Copper-Telluride System in Electrocatalytic Water Reduction and Feasible Feedstock Conversion (réglage de la surtension du cuivre pour un système cuivre-telluride dans la réduction électrocatalytique de l'eau et la conversion réalisable des matières premières): Une nouvelle approche. | Kumaravel, S., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 11129-11141. PMID: 32692572
- Nano-modèle de ZnO modifié par le chitosane/benzyloxy-benzaldéhyde ayant une puissance antivirale optimisée et distincte pour le cytomégalovirus humain. | Jana, B., et al. 2022. Carbohydr Polym. 278: 118965. PMID: 34973780
- Synthèse de nouveaux composés cristallins liquides basés sur le groupe terminal Benzyloxy: Caractérisation, DFT et propriétés mésomorphiques. | Omar, AZ., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175214
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-(Benzyloxy)benzaldehyde, 25 g | sc-238732 | 25 g | $33.00 |