Date published: 2025-9-7

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4-Azidobenzaldehyde (CAS 24173-36-2)

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Noms alternatifs:
p-Azidobenzaldehyde; p-Azido-benzaldehyde
Numéro CAS:
24173-36-2
Masse Moléculaire:
147.13
Formule Moléculaire:
C7H5N3O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Azidobenzaldéhyde est classé parmi les nitrobenzaldéhydes et est couramment utilisé en synthèse organique en raison de sa réactivité. Sa réactivité est due à la présence du groupe azoture, qui peut être utilisé pour former une variété de liaisons covalentes avec d'autres molécules. Le groupe azoture peut également être utilisé pour former différents types de liaisons avec d'autres molécules, telles que des liaisons carbone-carbone, carbone-azote et carbone-oxygène. En outre, il a été démontré qu'il inhibe l'enzyme cytochrome P450. Il est couramment utilisé comme réactif dans la synthèse organique, comme matière première pour la production de produits pharmaceutiques, comme substrat dans les essais enzymatiques et comme marqueur fluorescent pour les molécules biologiques.


4-Azidobenzaldehyde (CAS 24173-36-2) Références

  1. Le p-phénylénécarbénonitrène et ses dérivés halogénés: comment l'interaction de résonance entre un nitrène et un centre carbénique affecte-t-elle la configuration électronique globale ?  |  Nicolaides, A., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 2628-36. PMID: 11456932
  2. Photolyse et oxydation des radicaux substitués par l'azidophényle: délocalisation dans les radicaux à base d'hétéroatomes.  |  Serwinski, PR., et al. 2004. J Org Chem. 69: 5247-60. PMID: 15287767
  3. Les fluorogènes push-pull azido sont photoactivés pour produire des étiquettes fluorescentes brillantes.  |  Lord, SJ., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 14157-67. PMID: 19860443
  4. Conversion catalysée par le cuivre(II) d'acides boroniques, de boronates et de trifluoroborates aryliques/hétéroaryliques en azides correspondants: Champ d'application et limites du substrat.  |  Grimes, KD., et al. 2010. Synthesis (Stuttg). 2010: 1441-1448. PMID: 20526454
  5. Réduction chimiosélective de la fonctionnalité carbonyle par hydrosilylation: intégration de la catalyse click et de l'hydrosilylation dans un seul pot.  |  Roy, SR., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9150-60. PMID: 25188382
  6. Accès facile à des complexes hétérobimétalliques pour des applications d'imagerie médicale par cycloaddition améliorée par les micro-ondes.  |  Desbois, N., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 2202-8. PMID: 26664643
  7. Synthèse et évaluation biochimique des 3-phénoxy-1,4-diarylazetidin-2-ones en tant qu'agents antitumoraux ciblant la tubuline.  |  Greene, TF., et al. 2016. J Med Chem. 59: 90-113. PMID: 26680364
  8. Les composés de type purine induisent la fragmentation des microtubules et la mort des cellules cancéreuses du poumon par interaction avec la katanine.  |  Kuo, TC., et al. 2016. J Med Chem. 59: 8521-34. PMID: 27536893
  9. Nanoparticules sensibles au pH basées sur des conjugués greffés de manière covalente de chitosane carboxyméthylique et de daunorubicine pour l'administration de médicaments anticancéreux.  |  Cao, J., et al. 2017. J Biomed Nanotechnol. 13: 1647-1659. PMID: 29490753
  10. Synthèse, structure et activité cytotoxique in vitro de nouveaux hybrides Cinchona-Chalcone avec des liens 1,4-Disubstitués et 1,5-Disubstitués 1,2,3-Triazole.  |  Jernei, T., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31718009
  11. Découverte de nouveaux agonistes du récepteur de la sphingosine-1-phosphate-1 pour le traitement de la sclérose en plaques.  |  Park, SJ., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3539-3562. PMID: 35077170
  12. Les dérivés de la guanidine contenant le squelette chalcone sont des composés antiprolifératifs puissants contre les cellules leucémiques humaines.  |  Estévez-Sarmiento, F., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555165
  13. Réticulation photochimique du facteur d'élongation G aux ribosomes 70-S d'Escherichia coli par le 4-(6-formyl-3-azidophenoxy)butyrimidate.  |  Maassen, JA. and Möller, W. 1981. Eur J Biochem. 115: 279-85. PMID: 7016534

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Azidobenzaldehyde, 250 mg

sc-503201
250 mg
$350.00

4-Azidobenzaldehyde, 2.5 g

sc-503201A
2.5 g
$2448.00