Date published: 2025-9-9

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4-Aminosalicylic acid (CAS 65-49-6)

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Application(s):
4-Aminosalicylic acid est un antibactérien capable d'inhiber la croissance de Mycobacterium tuberculosis.
Numéro CAS:
65-49-6
Masse Moléculaire:
153.14
Formule Moléculaire:
C7H7NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-aminosalicylique, également connu sous le nom d'acide para-aminosalicylique ou PAS, est un composé qui a joué un rôle historique dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude de ses propriétés anti-inflammatoires. Le principal mécanisme d'action de l'acide 4-aminosalicylique implique l'inhibition de la synthèse des médiateurs inflammatoires, principalement par son interférence avec le métabolisme et les fonctions de l'acide arachidonique, un précurseur des prostaglandines et des leucotriènes qui jouent un rôle central dans le processus inflammatoire. Il y parvient en entravant l'activité d'enzymes telles que la cyclooxygénase et la lipoxygénase, réduisant ainsi la production de ces composés inflammatoires. Dans le cadre de la recherche, l'acide 4-aminosalicylique a été largement utilisé pour explorer les voies cellulaires de l'inflammation et pour comprendre comment l'inflammation peut être contrôlée au niveau moléculaire. En outre, son rôle dans la modulation de la production de radicaux libres et d'espèces réactives de l'oxygène au cours des réponses inflammatoires a été mis en évidence, ce qui a permis d'élucider la composante de stress oxydatif de divers états pathologiques. Ces études contribuent de manière significative à la compréhension fondamentale de l'inflammation et offrent un aperçu des mécanismes potentiels de gestion des maladies caractérisées par des réponses inflammatoires excessives, faisant ainsi progresser les connaissances en biologie cellulaire et en biochimie.


4-Aminosalicylic acid (CAS 65-49-6) Références

  1. Délivrance colique d'acide 4-aminosalicylique à l'aide de capsules d'hydroxypropylméthylcellulose enrobées d'amylose-éthylcellulose.  |  Tuleu, C., et al. 2002. Aliment Pharmacol Ther. 16: 1771-9. PMID: 12269970
  2. Tolérance des lavements à l'acide 4-aminosalicylique chez les patients souffrant de maladies inflammatoires de l'intestin et de pancréatite aiguë induite par l'acide 5-aminosalicylique.  |  Daniel, F., et al. 2004. Inflamm Bowel Dis. 10: 258-60. PMID: 15290921
  3. Prodrogues amides mutuelles spécifiques du côlon de l'acide 4-aminosalicylique pour leur effet atténuant sur la colite expérimentale chez les rats.  |  Dhaneshwar, SS., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 131-42. PMID: 18472188
  4. Prodrogues spécifiques du côlon de l'acide 4-aminosalicylique pour les maladies inflammatoires de l'intestin.  |  Dhaneshwar, SS. 2014. World J Gastroenterol. 20: 3564-71. PMID: 24707139
  5. Polymorphisme dans les cocristaux de sulfadimidine/acide 4-aminosalicylique: caractérisation à l'état solide et propriétés physicochimiques.  |  Grossjohann, C., et al. 2015. J Pharm Sci. 104: 1385-98. PMID: 25605031
  6. Expérience de l'administration topique d'acide 4-aminosalicylique dans la colite ulcéreuse.  |  Nagy, F., et al. 1989. Dis Colon Rectum. 32: 134-7. PMID: 2563344
  7. Synthèse, études ciblées sur le côlon et évaluation pharmacologique d'un médicament contre la colite ulcéreuse, l'acide 4-aminosalicylique-β-O-glucoside.  |  Li, F., et al. 2016. Eur J Med Chem. 108: 486-494. PMID: 26717200
  8. Modélisation et imagerie par shadowgraph de la dissolution des cocristaux et évaluation de l'activité antimicrobienne in vitro pour les cocristaux de sulfadimidine/acide 4-aminosalicylique.  |  Serrano, DR., et al. 2016. Eur J Pharm Sci. 89: 125-36. PMID: 27131605
  9. Cocristaux médicamenteux de l'acide 4-aminosalicylique antituberculeux: Screening, structures cristallines, études thermochimiques et de solubilité.  |  Drozd, KV., et al. 2017. Eur J Pharm Sci. 99: 228-239. PMID: 28011126
  10. Synthèse, évaluation biologique et étude de docking moléculaire de quelques nouveaux dérivés de l'acide 4-aminosalicylique en tant qu'agents anti-inflammatoires et antimycobactériens.  |  Qahtan, MQM., et al. 2023. Bioorg Chem. 132: 106344. PMID: 36669356

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4-Aminosalicylic acid, 10 g

sc-277101
10 g
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