Date published: 2025-9-13

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4-Aminoquinaldine (CAS 6628-04-2)

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Noms alternatifs:
2-Methyl-4-quinolinamine; 4-Amino-2-methylquinoline; 4-Quinaldinamine
Numéro CAS:
6628-04-2
Masse Moléculaire:
158.20
Formule Moléculaire:
C10H10N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Aminoquinaldine (4-AQ), un composé organique dérivé de la quinaldine, a suscité une attention considérable en raison de ses applications potentielles dans divers domaines de recherche scientifique. Ce composé revêt une grande importance en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques. Dans la recherche scientifique, la 4-Aminoquinaldine a trouvé son utilité dans plusieurs applications. En chimie médicinale, elle sert de composant de base pour la synthèse d'un large éventail de composés organiques. En outre, dans le domaine de la biochimie, elle a facilité les recherches sur l'influence d'enzymes spécifiques sur le métabolisme de la 4-Aminoquinaldine. Bien que le mécanisme d'action précis de la 4-Aminoquinaldine reste incomplètement compris, on pense qu'elle fonctionne comme un inhibiteur de certaines enzymes. Plus précisément, on pense qu'elle entrave l'activité des enzymes impliquées dans le métabolisme de la quinaldine.


4-Aminoquinaldine (CAS 6628-04-2) Références

  1. Interaction de la toxine C2 de Clostridium botulinum avec les membranes bicouches lipidiques et les cellules Vero: inhibition de la fonction des canaux par la chloroquine et des composés apparentés in vitro et intoxication in vivo.  |  Bachmeyer, C., et al. 2001. FASEB J. 15: 1658-60. PMID: 11427518
  2. Activité antibactérienne de nouveaux dérivés de la 4-aminoquinoline et de la 4-aminoquinaldine.  |  CALDWELL, D., et al. 1961. J Pharm Pharmacol. 13: 554-64. PMID: 13689922
  3. PROPRIÉTÉS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES DE QUELQUES NOUVEAUX COMPOSÉS D'AMMONIUM QUATERNAIRE; LEUR ACTION CÉSTICIDE CONTRE HYMENOLEPIS NANA.  |  BHATTACHARYA, BK. and SEN, AB. 1965. Br J Pharmacol Chemother. 24: 240-4. PMID: 14302357
  4. Modulation des potentiels de plaque miniature dépendants et indépendants du Ca(2+) par l'ester de phorbol et l'adénosine chez la grenouille.  |  Searl, TJ. and Silinsky, EM. 2005. Br J Pharmacol. 145: 954-62. PMID: 15880138
  5. Synthèse parallèle de diarylurées et leur évaluation en tant qu'inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline.  |  Anderson, MO., et al. 2006. J Comb Chem. 8: 784-90. PMID: 16961415
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  11. Les paysages énergétiques cristallins calculés peuvent-ils aider à comprendre les solides pharmaceutiques ?  |  Price, SL., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 7065-77. PMID: 27067116
  12. Sorption de l'éthanol et de l'eau dans la couche cornée et systèmes modèles.  |  Berner, B., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 472-6. PMID: 2760822
  13. Polymorphisme du monohydrate de 4-aminoquinaldine: Prédiction et découverte d'une forme stable difficile d'accès à l'aide d'impuretés.  |  Braun, DE., et al. 2016. CrystEngComm. 18: 4053-4067. PMID: 28649176
  14. Effets des anesthésiques locaux et des composés apparentés sur l'endocytose et le catabolisme des asialo-glycoprotéines dans les hépatocytes isolés.  |  Tolleshaug, H., et al. 1982. Biochim Biophys Acta. 714: 114-21. PMID: 7055602
  15. Effet de la force ionique sur les angles de déroulement de l'ADN-ligand pour les dérivés de l'acridine et de la quinoléine.  |  Jones, RL., et al. 1980. Nucleic Acids Res. 8: 1613-24. PMID: 7191995

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