Date published: 2025-10-26

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4-Aminopyridine-3-methanol (CAS 138116-34-4)

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Noms alternatifs:
4-Amino-3-hydroxymethylpyridine
Numéro CAS:
138116-34-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
124.14
Formule Moléculaire:
C6H8N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Aminopyridine-3-méthanol, également connu sous le nom de (4-Aminopyridine-3-yl)méthanol, est un composé polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique. Ses applications couvrent un large éventail, notamment les études sur l'activité enzymatique, l'utilisation comme substrat pour les réactions biocatalytiques et la synthèse de divers composés. En outre, le 4-Aminopyridine-3-méthanol trouve son utilité dans les recherches relatives à la structure et à la fonction des protéines, servant de système modèle pour examiner l'impact des petites molécules sur les processus biologiques. Le mécanisme d'action proposé suggère que le 4-Aminopyridine-3-méthanol se lie aux protéines et aux enzymes, entraînant des altérations de leur structure et de leur fonction. En outre, il peut servir de substrat pour des réactions biocatalytiques, ce qui facilite l'exploration des effets des petites molécules sur les processus biologiques.


4-Aminopyridine-3-methanol (CAS 138116-34-4) Références

  1. Le 4-aminopyridine-3-méthanol, bloqueur de canaux potassiques, rétablit la conduction axonale dans la moelle épinière d'un modèle animal de sclérose en plaques.  |  Leung, G., et al. 2011. Exp Neurol. 227: 232-5. PMID: 21093437
  2. Les bloqueurs de canaux potassiques comme traitement efficace pour restaurer la conduction de l'impulsion dans les axones blessés.  |  Shi, R. and Sun, W. 2011. Neurosci Bull. 27: 36-44. PMID: 21270902
  3. Inhibition par le di(2-éthylhexyl)-phtalate du courant K⁺ médié par l'erg dans les cellules tumorales hypophysaires (GH₃).  |  Wu, SN., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 713-23. PMID: 22314968
  4. Études structurales de cinq nouveaux conjugués d'acide biliaire-4-aminopyridine.  |  Ahonen, KV., et al. 2012. Steroids. 77: 1141-51. PMID: 22813632
  5. Mécanismes moléculaires de la destruction de la myéline par l'acroléine dans les traumatismes et les maladies du SNC.  |  Shi, R., et al. 2015. Free Radic Res. 49: 888-95. PMID: 25879847
  6. La perte de conduction médiée par l'acroléine est partiellement restaurée par les bloqueurs de canaux K⁺.  |  Yan, R., et al. 2016. J Neurophysiol. 115: 701-10. PMID: 26581866
  7. Les bloqueurs de canaux potassiques rétablissent la conduction axonale dans les traumatismes et les maladies du SNC.  |  Page, JC. and Shi, R. 2016. Neural Regen Res. 11: 1226-7. PMID: 27651761
  8. Un traitement à l'IGF1 sensibilisé restaure les fonctions dépendantes de l'axone corticospinal.  |  Liu, Y., et al. 2017. Neuron. 95: 817-833.e4. PMID: 28817801
  9. Évaluation parallèle de deux bloqueurs de canaux potassiques dans la restauration de la conduction en cas de lésion mécanique de la moelle épinière chez le rat.  |  Page, JC., et al. 2018. J Neurotrauma. 35: 1057-1068. PMID: 29228863
  10. Efficacité de la 4-Aminopyridine dans la prise en charge de la spasticité chez les blessés médullaires: A Systematic Review.  |  Wiener, J., et al. 2018. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 24: 353-362. PMID: 30459498
  11. La dégénérescence de la myéline induite par l'accumulation de la superoxyde dismutase 1 mutante favorise la sclérose latérale amyotrophique.  |  Kim, S., et al. 2019. Glia. 67: 1910-1921. PMID: 31290185
  12. La stimulation chimiogénétique des propriocepteurs remodèle l'excitabilité des interneurones lombaires et favorise la récupération motrice après une lésion médullaire.  |  Gao, Z., et al. 2021. Mol Ther. 29: 2483-2498. PMID: 33895324
  13. Preuve de perturbations inhibitrices de l'amplitude, du passage et de l'hystérésis du courant potassique de type A, produites par le lacosamide, un acide aminé fonctionnalisé aux propriétés anticonvulsives.  |  Cho, HY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163091

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4-Aminopyridine-3-methanol, 1 g

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