Date published: 2025-9-19

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4-Aminophenylboronic acid (CAS 89415-43-0)

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Numéro CAS:
89415-43-0
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
136.9
Formule Moléculaire:
C6H8BNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-aminophénylboronique, également appelé 4-APBA, revêt une grande importance dans le domaine de la chimie médicinale. Ce composé organique sert une multitude d'objectifs dans la recherche et les expériences de laboratoire. Ses applications englobent la découverte, la conception et l'administration de médicaments, ainsi que la synthèse de divers composés tels que les peptides, les oligonucléotides et les protéines. Les applications de l'acide 4-aminophénylboronique dans la recherche scientifique sont diverses. Il est utilisé pour synthétiser des peptides, des oligonucléotides, des protéines et des molécules médicamenteuses telles que des antibiotiques, des antiviraux et des antifongiques. En outre, il joue un rôle dans la construction de bibliothèques de petites molécules utilisées pour le criblage et la découverte de médicaments. En outre, l'acide 4-aminophénylboronique contribue à la synthèse de colorants fluorescents, ce qui facilite leur application dans diverses techniques d'imagerie biomédicale. Bien que le mécanisme d'action complet de l'acide 4-aminophénylboronique reste incertain, on pense qu'il agit comme un accepteur de protons, formant des complexes stables avec diverses molécules. Ces complexes, à leur tour, participent à une série de réactions telles que la synthèse de peptides et la découverte de médicaments. En outre, l'acide 4-aminophénylboronique peut servir de catalyseur dans des réactions spécifiques, notamment la réaction catalysée par l'acide boronique impliquant une amine et un acide boronique.


4-Aminophenylboronic acid (CAS 89415-43-0) Références

  1. Plate-forme d'immunodétection électrochimique ultrasensible avec double amplification du signal pour la détermination de l'acide indole-3-acétique dans les graines de plantes.  |  Yin, H., et al. 2013. Analyst. 138: 1851-7. PMID: 23377501
  2. Détection sensible du sucre à l'aide de graphène modifié par l'acide 4-aminophénylboronique.  |  Wang, Q., et al. 2013. Biosens Bioelectron. 50: 331-7. PMID: 23880108
  3. Une porte ionique pilotée par le fluorure basée sur un nanocanal unique asymétrique fonctionnalisé par l'acide 4-aminophénylboronique.  |  Liu, Q., et al. 2014. ACS Nano. 8: 12292-9. PMID: 25482729
  4. Haute efficacité des nanodots de carbone fonctionnels en tant qu'inhibiteurs d'entrée du virus de l'herpès simplex de type 1.  |  Barras, A., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 9004-13. PMID: 27015417
  5. Conception basée sur la structure et synthèse d'un nouveau milieu d'affinité modifié par les phénylboroniques pour la purification des métalloprotéases.  |  Li, S., et al. 2016. Mar Drugs. 15: PMID: 28036010
  6. Points de carbone dopés B, N, S à émission rouge pour la détection bimode colorimétrique et fluorescente des ions Fe3+ dans les fluides biologiques complexes et les cellules vivantes.  |  Liu, Y., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 12663-12672. PMID: 28339185
  7. Points quantiques de carbone fonctionnels comme contre-mesures médicales au coronavirus humain.  |  Łoczechin, A., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 42964-42974. PMID: 31633330
  8. Nanoparticules magnétiques recouvertes de cellulose nanocristalline pour l'adsorption par affinité de glycoprotéines.  |  Zhang, J., et al. 2020. Analyst. 145: 3407-3413. PMID: 32253403
  9. Capteur électrochimique ratiométrique basé sur la dissociation déclenchée de manière spécifique pour la mesure de H2O2 dans les échantillons alimentaires.  |  Luo, S. and Kan, X. 2022. Food Chem. 387: 132922. PMID: 35421654
  10. Chimiotaxie, sporulation et production de larvicide chez Bacillus sphaericus 2362. Influence de la L-éthionine et de l'acide aminophénylboronique.  |  Andreev, J., et al. 1994. FEBS Lett. 347: 231-4. PMID: 8034009
  11. Chimiotaxie, sporulation et production de larvicide chez Bacillus sphaericus 2362. Influence de la L-éthionine et de l'acide aminophénylboronique.  |  Andreev, J., et al. 1994. FEBS Lett. 349: 416-9. PMID: 8050606
  12. Nouvelle approche pour les dispositifs d'analyse sur papier avec détection électrochimique basée sur des électrodes de graphite en forme de crayon  |  M Santhiago, LT Kubota - Sensors and Actuators B: Chemical, 2013 - Elsevier. February 2013,. Sensors and Actuators B: Chemical. Volume 177,: Pages 224-230.
  13. Conception d'un biocapteur électrochimique automatisé modifié avec de l'acide phénylboronique pour étudier l'immobilisation des glycoprotéines  |   and Dr. Zehra Ölçer. October 15, 2020. ChemistrySelect. Volume5, Issue38: Pages 11866-11873.

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