Date published: 2025-12-8

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4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 34213-86-0)

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Noms alternatifs:
4-Aminophenylmannoside
Application(s):
4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside est un réactif utilisé pour modifier la surface des liposomes.
Numéro CAS:
34213-86-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
271.27
Formule Moléculaire:
C12H17NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'α-D-mannopyranoside d'aminophényle 4 (4-APM) est un dérivé synthétique d'hydrate de carbone largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Non toxique et non immunogène, il constitue une option intéressante pour les expériences de laboratoire. Dans les domaines de la biochimie, de la physiologie et de la pharmacologie, le 4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside présente un large spectre d'effets biochimiques et physiologiques. Ce composé est largement utilisé dans la recherche scientifique, fonctionnant comme un composé modèle pour étudier la structure et la fonctionnalité des hydrates de carbone et leurs interactions complexes avec les protéines. Il s'est avéré précieux pour étudier l'impact des hydrates de carbone sur les voies de signalisation cellulaire et leur implication dans les réponses immunitaires. En outre, le 4-Aminophényl α-D-mannopyranoside est utile pour examiner la pharmacologie des médicaments et identifier des cibles thérapeutiques potentielles. La gamme remarquable d'effets biochimiques et physiologiques attribués au 4-Aminophényl α-D-mannopyranoside devient évidente grâce à sa capacité à moduler les enzymes du métabolisme des hydrates de carbone, à inhiber des enzymes spécifiques impliquées dans les voies de signalisation cellulaire et à réguler l'activité des récepteurs. En outre, il possède des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes, induit l'apoptose et influence l'expression de gènes spécifiques. En se liant à des protéines et à des enzymes telles que les lectines, les glycoprotéines et les glycosyltransférases, le 4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside entretient des interactions complexes au sein de l'organisme. Il interagit avec des récepteurs spécifiques et module l'activité d'enzymes impliquées dans le métabolisme des glucides. En outre, on a constaté qu'il inhibe l'activité de certaines enzymes associées aux voies de signalisation cellulaire.


4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 34213-86-0) Références

  1. Caractéristiques d'absorption des liposomes par les macrophages alvéolaires de rat: influence de la taille des particules et de la modification du mannose en surface.  |  Chono, S., et al. 2007. J Pharm Pharmacol. 59: 75-80. PMID: 17227623
  2. Effet de la modification de la surface par le mannose sur l'administration de liposomes en aérosol aux macrophages alvéolaires.  |  Chono, S., et al. 2010. Drug Dev Ind Pharm. 36: 102-7. PMID: 19656002
  3. Délivrance pulmonaire de médicaments antituberculeux à l'aide de liposomes sensibles au pH ancrés dans un ligand pour le traitement de la tuberculose pulmonaire.  |  Bhardwaj, A., et al. 2016. Curr Drug Deliv. 13: 909-22. PMID: 26718489
  4. Délivrance ciblée d'antigènes aux cellules dendritiques au moyen de nanoparticules d'alginate fonctionnalisées pour l'immunothérapie du cancer.  |  Zhang, C., et al. 2017. J Control Release. 256: 170-181. PMID: 28414151
  5. Reconnaissance supramoléculaire des bactéries Escherichia coli par des oligo(phénylèneéthylène) fluorescents avec des groupes terminaux de mannopyranoside.  |  Arias, E., et al. 2017. Sensors (Basel). 17: PMID: 28471379
  6. Développement de substrats à nanostructure hiérarchique à base de sphères et de brosses en polymère pour la fabrication de microréseaux à haute performance.  |  Liu, X., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 38101-38108. PMID: 28990756
  7. Utilisation d'une modification à double ligand dans les liposomes ciblant les cellules de Kupffer pour examiner la contribution des cellules de Kupffer au phénomène de clairance sanguine accélérée.  |  Lai, C., et al. 2018. Mol Pharm. 15: 2548-2558. PMID: 29768009
  8. Effet de la déplétion des cellules de Kupffer sur le phénomène ABC induit par les liposomes ciblant les cellules de Kupffer.  |  Lai, C., et al. 2019. Asian J Pharm Sci. 14: 455-464. PMID: 32104474
  9. Deuxième fluorophore organique dans le proche infrarouge conjugué à un polyester zwitterionique modifié par le mannose pour une thérapie photothermique ciblée.  |  Li, J., et al. 2021. Biomater Sci. 9: 4648-4661. PMID: 34008632
  10. Identification bactérienne et évaluation de la force adhésive sur la base d'un biocapteur de mannose à double mode de détection.  |  Cui, F., et al. 2022. Biosens Bioelectron. 203: 114044. PMID: 35123316
  11. Diagnostic spécifique des micrométastases des ganglions lymphatiques dans le cancer du sein par imagerie de fluorescence proche infrarouge activable par ciblage.  |  Zhao, D., et al. 2022. Biomaterials. 282: 121388. PMID: 35151934
  12. Biocapteur à structure métallique-organique glyco-conjuguée pour la détection fluorescente de bactéries.  |  Bhatt, D., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 659-667. PMID: 36462049
  13. Cluster de mannosides à base de lysine qui inhibe la liaison du ligand au récepteur de mannose humain à une concentration nanomolaire.  |  Biessen, EA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 28024-30. PMID: 8910412

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4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside, 50 mg

sc-220930
50 mg
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4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside, 250 mg

sc-220930A
250 mg
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