Date published: 2025-10-13

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4-(Aminomethyl)-L-phenylalanine (CAS 150338-20-8)

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Noms alternatifs:
L-Phe(4-CH2NH2)-OH; p-(Aminomethyl)-L-Phe-OH
Application(s):
4-(Aminomethyl)-L-phenylalanine est un dérivé aminométhylique non canonique de la phénylalanine.
Numéro CAS:
150338-20-8
Masse Moléculaire:
194.23
Formule Moléculaire:
C10H14N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-(Aminométhyl)-L-phénylalanine est un dérivé aminométhylique non canonique de l'acide aminé phénylalanine. Son affinité pour le récepteur de la cucurbit[7]uril (Q7) a été multipliée par 20 à 30.


4-(Aminomethyl)-L-phenylalanine (CAS 150338-20-8) Références

  1. Liaison nanomolaire de peptides contenant des acides aminés non canoniques par un récepteur synthétique.  |  Logsdon, LA., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 17087-92. PMID: 21967539
  2. Analogues de la phénylalanine et de la phénylglycine comme mimétiques de l'arginine dans les inhibiteurs de la protéase de la dengue.  |  Weigel, LF., et al. 2015. J Med Chem. 58: 7719-33. PMID: 26367391
  3. Incorporation ribosomale d'oligoamides aromatiques en tant qu'appendices de chaînes latérales de peptides.  |  Tsiamantas, C., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 4860-4864. PMID: 31894626
  4. Une approche supramoléculaire générale pour réguler les fonctions des protéines par la reconnaissance des acides aminés cucurbit[7]uril et non naturels.  |  Cao, W., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 11196-11200. PMID: 33580548
  5. Synthèse pratique de la 4-aminométhyl-L-phénylalanine  |  Hartman, G. D., & Halczenko, W. 1991. Synthetic communications. 21(20): 2103-2107.
  6. Synthèse simple et peu coûteuse de la 4-(aminométhyl)-L-phénylalanine  |  Stokker, G. E., Hoffman, W. F., & Homnick, C. F. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(18): 5015-5016.

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250 mg
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sc-284056A
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