Date published: 2025-9-6

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4-Aminocinnamic Acid (CAS 2393-18-2)

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Noms alternatifs:
(E)-3-(4-Aminophenyl)acrylic Acid
Numéro CAS:
2393-18-2
Masse Moléculaire:
163.17
Formule Moléculaire:
C9H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-aminocinnamique, abrégé en 4-ACA, est utilisé dans la synthèse d'autres composés tels que les cinnamates et les amides. La structure unique et la réactivité de l'acide 4-aminocinnamique en font un composé indispensable dans de nombreuses applications. Il est largement utilisé dans la recherche scientifique, notamment en tant qu'intermédiaire précieux dans la synthèse d'une myriade de composés. En outre, il est utilisé dans la synthèse de divers peptides et peptidomimétiques, qui sont importants pour le développement de nouveaux composés. Bien que le mécanisme d'action exact de l'acide amino-4namique ne soit pas entièrement compris, on suppose que le composé se comporte comme un nucléophile, interagissant avec des espèces électrophiles telles que les composés carbonylés et les aldéhydes. Cette réaction serait à l'origine de la formation de cinnamates et d'amides, qui jouent un rôle essentiel dans la synthèse de divers composés.


4-Aminocinnamic Acid (CAS 2393-18-2) Références

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  2. Ingénierie d'usines cellulaires pour la production d'éléments chimiques de base pour la synthèse de biopolymères.  |  Tsuge, Y., et al. 2016. Microb Cell Fact. 15: 19. PMID: 26794242
  3. Biotraitement de produits chimiques d'origine biologique produits à partir de matières premières lignocellulosiques.  |  Kawaguchi, H., et al. 2016. Curr Opin Biotechnol. 42: 30-39. PMID: 26970511
  4. Conversion microbienne de la biomasse en polymères d'origine biologique.  |  Kawaguchi, H., et al. 2017. Bioresour Technol. 245: 1664-1673. PMID: 28688739
  5. Nouveau biopolyamide polycondensé généré à partir d'acide 4-aminohydrocinnamique dérivé de la biomasse.  |  Kawasaki, Y., et al. 2018. Appl Microbiol Biotechnol. 102: 631-639. PMID: 29150705
  6. Polyamides fluorés et biosourcés à haute transparence et faible indice de jaune.  |  Takada, K., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961236
  7. Conception moléculaire d'un biopolyimide soluble à haute rigidité.  |  Dwivedi, S. and Kaneko, T. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966403
  8. Résistivité électrique volumique du biopolyimide à l'aide de l'acide 4,4'-Diamino-α-truxillique et du dianhydride 1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylique.  |  Kato, S., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31554214
  9. Pouvoir mutagène de certains composés nitroaromatiques conjugués et relation avec la structure.  |  Mullin, CA., et al. 1987. Mutat Res. 188: 267-74. PMID: 3302696
  10. Visualisation d'une photodimérisation [2+2] de monocristal à monocristal à travers sa dynamique de réseau: Une étude expérimentale et théorique.  |  Giunchi, A., et al. 2022. Chemphyschem. 23: e202200168. PMID: 35393755
  11. Polymères hydrosolubles résistants aux hautes températures, dérivés d'acides aminés exotiques.  |  Dwivedi, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 38069-38074. PMID: 35515151
  12. Effets de la conception moléculaire des biopolyimides sur les propriétés thermomécaniques, optiques et électriques de leurs hybrides de silice.  |  Dwivedi, S., et al. 2018. RSC Adv. 8: 14009-14016. PMID: 35539300
  13. Production fermentaire de 2-(4-aminophényl)éthylamine pour synthétiser une nouvelle biopolyurée résistante à la chaleur.  |  Minakawa, H., et al. 2022. Biosci Biotechnol Biochem. 86: 1114-1121. PMID: 35612977
  14. Absorption et métabolisme du 5-(4-nitrophényl)-2,4-pentadiénal (Spydust).  |  Burka, LT., et al. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 87: 121-6. PMID: 3798448
  15. Dérivés de phénol en tant qu'amplificateurs et inhibiteurs de la chimiluminescence luminol-H2O2-horseradish peroxydase.  |  Navas Díaz, A., et al. 1998. J Biolumin Chemilumin. 13: 75-84. PMID: 9633010

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4-Aminocinnamic Acid, 5 g

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5 g
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4-Aminocinnamic Acid, 25 g

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25 g
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