Date published: 2025-9-12

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4-Aminobenzophenone (CAS 1137-41-3)

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Noms alternatifs:
(4-aminophenyl)-phenylmethanone
Numéro CAS:
1137-41-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
197.23
Formule Moléculaire:
C13H11NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Aminobenzophénone est un composé chimique qui sert d'absorbeur d'UV dans diverses expériences. Il absorbe les rayons UV et les dissipe sous forme de chaleur, protégeant ainsi d'autres composés ou matériaux des effets nocifs de la lumière UV. Au niveau moléculaire, la 4-Aminobenzophénone subit une réaction photochimique lors de l'exposition aux UV, ce qui entraîne la conversion de l'énergie UV en énergie thermique. Ce processus empêche efficacement le rayonnement UV de provoquer des réactions photochimiques dans d'autres substances, ce qui rend la 4-Aminobenzophénone utile pour protéger les composés sensibles de la dégradation induite par les UV. Son mode d'action implique l'absorption de la lumière UV et la conversion ultérieure de cette énergie en une forme moins nocive, servant ainsi d'agent protecteur dans les applications expérimentales où l'exposition aux UV peut nuire à l'intégrité d'autres composés.


4-Aminobenzophenone (CAS 1137-41-3) Références

  1. Synthèse sélective de nouveaux trimères cycliques de phénylazométhine.  |  Higuchi, M., et al. 2000. J Org Chem. 65: 5680-4. PMID: 10970311
  2. Inversion du triplet de la 4-méthoxybenzophénone dans des solutions aqueuses.  |  Boscá, F., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 704-8. PMID: 12665309
  3. Propriétés stimulantes des films d'hydrogel ultraminces à base de N-isopropylacrylamide préparés par photoréticulation.  |  Matsukuma, D., et al. 2006. Langmuir. 22: 5911-5. PMID: 16768529
  4. Alpha-arylation de cétones acycliques et amination d'haloarènes catalysées par le Nickel-NHC et N-arylation préférentielle inattendue de la 4-aminopropiophénone.  |  Matsubara, K., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5069-76. PMID: 17559270
  5. Synthèse, croissance cristalline, caractérisation et études théoriques du picrate de 4-aminobenzophénonium.  |  Aditya Prasad, A., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 135: 46-54. PMID: 25062048
  6. Effet des solvants sur la croissance en masse des monocristaux de 4-aminobenzophénone: un matériau potentiel pour les lasers bleus et verts.  |  Natarajan, V., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 145: 329-332. PMID: 25795606
  7. Expression extracellulaire de la CotA-laccase SF mutante dans Escherichia coli et dégradation du vert de malachite.  |  Xu, KZ., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 193: 110335. PMID: 32088549

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4-Aminobenzophenone, 10 g

sc-238768
10 g
$85.00