Date published: 2025-10-18

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4-Amino-phenylalanine (CAS 943-80-6)

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Noms alternatifs:
(S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propanoic acid
Application(s):
4-Amino-phenylalanine est un analogue de la L-phénylalanine.
Numéro CAS:
943-80-6
Masse Moléculaire:
180.20
Formule Moléculaire:
C9H12N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Amino-phénylalanine est un composé utilisé dans divers domaines de la recherche biochimique et chimique. Elle est souvent utilisée comme élément constitutif dans le domaine de la synthèse des peptides, où elle peut introduire des modifications qui aident à étudier les interactions protéine-protéine et les relations structure-fonction des protéines. Dans le domaine de la biochimie, il permet de sonder la spécificité des enzymes impliquées dans les modifications post-traductionnelles des protéines, telles que les kinases et les transférases. En outre, la 4-Amino-phénylalanine sert d'outil dans la conception de nouveaux biopolymères et matériaux en raison de sa capacité à incorporer des groupes fonctionnels supplémentaires, qui peuvent conférer des propriétés physiques et chimiques uniques. Ses propriétés fluorescentes, lorsqu'elle est dérivée, en font un candidat pour les études de marquage visant à visualiser les molécules biologiques dans les systèmes complexes. Le composé est également un sujet d'intérêt pour le développement de nouvelles méthodes de synthèse chirale, en raison de son centre asymétrique au niveau du carbone α.


4-Amino-phenylalanine (CAS 943-80-6) Références

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  2. Analyse de la structure et de la fonction des antagonistes peptidiques de l'inhibiteur de l'apoptose du mélanome (ML-IAP).  |  Franklin, MC., et al. 2003. Biochemistry. 42: 8223-31. PMID: 12846571
  3. Une nouvelle voie vers des dérivés de phénylalanine substitués par des fullerènes.  |  Yang, J. and Barron, AR. 2004. Chem Commun (Camb). 2884-5. PMID: 15599455
  4. Approche chimioenzymatique des variantes énantiopures de la streptogramine B: caractérisation de la pristinamycine I cyclase stéréosélective de Streptomyces pristinaespiralis.  |  Mahlert, C., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9571-80. PMID: 15984884
  5. Acides aminés dérivés du fullerène: synthèse, caractérisation, propriétés antioxydantes et synthèse de peptides en phase solide.  |  Yang, J., et al. 2007. Chemistry. 13: 2530-45. PMID: 17236230
  6. Activateurs de l'anhydrase carbonique: activation des isoformes humaines VII (cytosolique) et XIV (transmembranaire) avec des acides aminés et des amines.  |  Vullo, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4107-12. PMID: 17540561
  7. Activateurs de l'anhydrase carbonique: Activation de l'isozyme III cytosolique humaine et de l'isoforme IV associée à la membrane avec des acides aminés et des amines.  |  Vullo, D., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4303-7. PMID: 18627905
  8. Essais de durée de vie de la fluorescence: progrès actuels et applications dans la découverte de médicaments.  |  Pritz, S., et al. 2011. Expert Opin Drug Discov. 6: 663-70. PMID: 22646154
  9. Synthèse combinatoire, criblage et études de liaison d'oligomères polyamino-amido hautement fonctionnalisés pour la liaison à l'ARN replié.  |  Pokorski, JK. and Appella, DH. 2012. J Nucleic Acids. 2012: 971581. PMID: 22957210
  10. Ingénierie enzymatique basée sur la mutagenèse d'acides aminés non naturels.  |  Ravikumar, Y., et al. 2015. Trends Biotechnol. 33: 462-70. PMID: 26088007
  11. Incorporation d'acides aminés non naturels pour concevoir des biocatalyseurs destinés à des applications industrielles de bioprocédés.  |  Ravikumar, Y., et al. 2015. Biotechnol J. 10: 1862-76. PMID: 26399851
  12. Ingénierie métabolique de Bacillus subtilis pour la production d'acide para-aminobenzoïque - L'importance inattendue de la source de carbone est un avantage pour les applications spatiales.  |  Averesch, NJH. and Rothschild, LJ. 2019. Microb Biotechnol. 12: 703-714. PMID: 30980511
  13. Activités biologiques d'analogues de kinines marqués par photoaffinité et leurs effets irréversibles sur les récepteurs de kinines.  |  Escher, E., et al. 1981. J Med Chem. 24: 1409-13. PMID: 6118437
  14. Au problème de la conformation biologiquement active de l'enképhaline.  |  Siemion, IZ., et al. 1981. Mol Cell Biochem. 34: 23-9. PMID: 7231396

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5 g
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50 g
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