Date published: 2025-9-10

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4-Amino-6-hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine (CAS 5472-41-3)

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Numéro CAS:
5472-41-3
Masse Moléculaire:
151.13
Formule Moléculaire:
C5H5N5O
Information supplémentaire:
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La 4-Amino-6-hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine est un composé hétérocyclique qui trouve sa place principalement dans le domaine de la synthèse organique et des études d'inhibition enzymatique. En tant qu'analogue structurel de diverses pyrimidines biologiquement pertinentes, elle constitue un échafaudage précieux pour la synthèse de molécules plus complexes, où des modifications de sa structure centrale peuvent conduire à de nouveaux composés avec une activité biologique potentielle. En recherche biochimique, ce composé est utilisé pour étudier l'inhibition des enzymes qui interagissent avec des substrats ou des inhibiteurs de type pyrimidine, ce qui permet de mieux comprendre la spécificité enzyme-substrat et la conception d'inhibiteurs d'enzymes. Ses groupes hydroxyle et amino en font un intermédiaire polyvalent, capable de subir d'autres transformations chimiques, ce qui permet aux chercheurs de synthétiser un large éventail de dérivés pour diverses applications. En outre, son rôle dans le domaine de la science des matériaux est de plus en plus important, avec des recherches sur son incorporation dans de nouveaux cadres organiques, qui ont des implications dans le développement de nouveaux matériaux avec des propriétés électroniques ou photoniques spécifiques.


4-Amino-6-hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine (CAS 5472-41-3) Références

  1. Rôle de l'oxyde nitrique et du superoxyde dans le rejet aigu d'allogreffes cardiaques chez le rat.  |  Akizuki, E., et al. 2000. Proc Soc Exp Biol Med. 225: 151-9. PMID: 11044258
  2. Activité anti-Salmonella des macrophages dépendante de l'oxygène.  |  Vazquez-Torres, A. and Fang, FC. 2001. Trends Microbiol. 9: 29-33. PMID: 11166240
  3. Effets des inhibiteurs de l'oxyde nitrique synthase inductible et de la xanthine oxydase sur la pneumonie interstitielle induite par le SEB chez la souris.  |  Miyakawa, H., et al. 2002. Eur Respir J. 19: 447-57. PMID: 11936521
  4. Effet d'anticorps spécifiques sur la xanthine oxydase provenant de diverses sources.  |  ULTMANN, JE., et al. 1962. J Immunol. 88: 113-20. PMID: 13923727
  5. Caractérisation biochimique de certains inhibiteurs de la xanthine oxydase à base de pyrazolopyrimidine.  |  Tamta, H., et al. 2006. Biochemistry (Mosc). 71 Suppl 1: S49-54. PMID: 16487068
  6. Conjugué SMA-copolymère de l'AHPP: un inhibiteur polymérique de la xanthine oxydase avec un effet antihypertenseur potentiel.  |  Fang, J., et al. 2009. J Control Release. 135: 211-7. PMID: 19331863
  7. Effet protecteur tissulaire de l'inhibiteur de la xanthine oxydase, conjugué polymère de (copolymère styrène-acide maléique) et (4-amino-6-hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine), sur les lésions d'ischémie-reperfusion hépatiques.  |  Fang, J., et al. 2010. Exp Biol Med (Maywood). 235: 487-96. PMID: 20407081
  8. Micelles PEG conjuguées à l'amino-6-hydroxypyrazolo [3,4-d]pyrimidine (AHPP): inhibiteur polymérique hydrosoluble de la xanthine oxydase.  |  Bharate, GY., et al. 2011. J Drug Target. 19: 954-66. PMID: 22074217
  9. Des micelles PEG-AHPP, conjugué hydrosoluble d'un inhibiteur de la xanthine oxydase, comme nouvelle thérapie pour les maladies inflammatoires de l'intestin liées à l'ERO.  |  Fang, J., et al. 2016. J Control Release. 223: 188-196. PMID: 26739550
  10. Cytotoxicité accrue des pyrazolopyrimidinones contre les cellules de glioblastome activées par le plasma atmosphérique froid générateur de ROS.  |  He, Z., et al. 2021. Eur J Med Chem. 224: 113736. PMID: 34384944
  11. Potentialisation de la vasorelaxation médiée par l'oxyde nitrique par les inhibiteurs de la xanthine oxydase.  |  Miyamoto, Y., et al. 1996. Proc Soc Exp Biol Med. 211: 366-73. PMID: 8618943
  12. La xanthine oxydase plasmatique circulante contribue au dysfonctionnement vasculaire chez les lapins hypercholestérolémiques.  |  White, CR., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8745-9. PMID: 8710942
  13. Inhibition de la xanthine oxydase par des analogues synthétiques de la cytokinine.  |  Sheu, SY., et al. 1997. Anticancer Res. 17: 1043-9. PMID: 9137447
  14. Induction de la synthèse de l'oxyde nitrique et de la xanthine oxydase et leur rôle dans le mécanisme antimicrobien contre l'infection par Salmonella typhimurium chez la souris.  |  Umezawa, K., et al. 1997. Infect Immun. 65: 2932-40. PMID: 9199469
  15. Effet de l'inhibition de la xanthine oxydase sur les relaxations dépendantes de l'endothélium et nitrergiques.  |  Ellis, A., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 356: 41-7. PMID: 9761422

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