Date published: 2025-9-16

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4-Amino-3-penten-2-one (CAS 1118-66-7)

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Noms alternatifs:
Acetylacetonamine
Numéro CAS:
1118-66-7
Masse Moléculaire:
99.13
Formule Moléculaire:
C5H9NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Amino-3-penten-2-one est utilisée dans le domaine de la synthèse organique comme précurseur dans la préparation de divers composés organiques complexes. Elle est particulièrement utile dans la synthèse de composés hétérocycliques, qui sont une classe de composés ayant de nombreuses applications dans la science des matériaux et la catalyse. La recherche sur la 4-Amino-3-penten-2-one comprend également des études sur son rôle dans les processus catalytiques, pouvant servir de ligand ou de catalyseur dans diverses transformations organiques. Dans l'étude des mécanismes de réaction, ce composé permet de comprendre la dynamique des centres nucléophiles et électrophiles au cours des réactions chimiques. En outre, son application dans le développement de nouvelles méthodologies synthétiques permet de créer de nouveaux composés potentiellement utiles dans divers domaines de recherche.


4-Amino-3-penten-2-one (CAS 1118-66-7) Références

  1. Affectation vibrationnelle de la 4-amino-3-penten-2-one.  |  Tayyari, SF., et al. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 1681-95. PMID: 12166739
  2. Comparaison de trois réactifs colorimétriques dans la détermination du méthanol avec l'alcool oxydase. Application au dosage de la pectine méthylestérase.  |  Anthon, GE. and Barrett, DM. 2004. J Agric Food Chem. 52: 3749-53. PMID: 15186092
  3. Affectation vibrationnelle, structure et liaison hydrogène intramoléculaire de la 4-méthylamino-3-pentène-2-one.  |  Raissi, H., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 1004-15. PMID: 15996514
  4. Affectation vibrationnelle, structure et étude des liaisons hydrogène intramoléculaires de la 3-amino-1-phényl-2-butène-1-one.  |  Raissi, H., et al. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 63: 729-39. PMID: 16024279
  5. Étude par spectres de masse de l'apparition de formes tautomériques de thiohydantoïnes.  |  Alegretti, PE., et al. 2007. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 13: 291-306. PMID: 17942979
  6. Structure et analyse vibrationnelle du 3-amino-2-butenoate de méthyle.  |  Berenji, AR., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 102: 350-7. PMID: 23220677
  7. Bandes de capteurs colorimétriques pour le dosage du formaldéhyde utilisant des membranes nanofibres de polyacrylonitrile décorées de fluoral-p.  |  Wang, X., et al. 2013. Analyst. 138: 5129-36. PMID: 23831600
  8. Une nouvelle méthode de spectrométrie de masse pour le formaldéhyde dans les produits de soins personnels pour enfants et dans l'eau par dérivatisation avec l'acétylacétone.  |  Backe, WJ. 2017. Rapid Commun Mass Spectrom. 31: 1047-1056. PMID: 28386963
  9. Une méthode sensible et rapide pour détecter le formaldéhyde dans les tissus cérébraux.  |  Yue, X., et al. 2017. Anal Cell Pathol (Amst). 2017: 9043134. PMID: 29147638
  10. Quantification du processus sol-gel et détection de gaz toxiques dans un réseau de gouttelettes microfluidiques ancrées.  |  Mugherli, L., et al. 2020. Lab Chip. 20: 236-243. PMID: 31746881
  11. Détermination du peroxyde d'hydrogène dans les boissons par chromatographie liquide à haute performance avec détection de fluorescence.  |  Hamano, T., et al. 1987. J Chromatogr. 411: 423-9. PMID: 3443631
  12. L'irradiation par la lumière ultraviolette en présence de vanadate augmente la perméabilité au Ca2+ de la membrane du réticulum sarcoplasmique par l'intermédiaire de la Ca(2+)-ATPase.  |  Hirose, T., et al. 1995. J Biochem. 117: 324-30. PMID: 7608120
  13. Essai fluorométrique continu pour la pectine méthylestérase.  |  Wojciechowski, CL. and Fall, R. 1996. Anal Biochem. 237: 103-8. PMID: 8660543

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500 g
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