Date published: 2025-9-12

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4-Amino-3,5-dichlorobenzoic acid (CAS 56961-25-2)

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Numéro CAS:
56961-25-2
Masse Moléculaire:
206.03
Formule Moléculaire:
C7H5Cl2NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-amino-3,5-dichlorobenzoïque est un composé utilisé dans divers domaines de la recherche chimique, en particulier dans la synthèse de colorants, de polymères et d'autres molécules organiques. Le groupe amino positionné en face du groupe acide carboxylique permet des réactions faciles avec les électrophiles, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la création de liaisons amides. Le schéma de substitution dichloro sur l'anneau aromatique confère à ce composé des propriétés électroniques distinctes, influençant sa réactivité dans les réactions de substitution aromatique électrophile. Les chercheurs utilisent l'acide 4-Amino-3,5-dichlorobenzoïque dans l'étude des mécanismes d'halogénation aromatique et dans la conception de molécules qui requièrent des caractéristiques électroniques spécifiques pour leurs applications. En outre, il sert de matériau de départ dans la production de composés organiques plus complexes par le biais de diverses transformations organiques, telles que les réactions de couplage et les substitutions nucléophiles.


4-Amino-3,5-dichlorobenzoic acid (CAS 56961-25-2) Références

  1. Élimination spécifique du chlore de la position orthogonale des acides benzoïques halogénés par déchloration réductrice dans des cultures d'enrichissement anaérobies.  |  Gerritse, J., et al. 1992. FEMS Microbiol Lett. 100: 273-80. PMID: 1478462
  2. Méthodes améliorées de chargement et de clivage pour la synthèse en phase solide utilisant des résines chlorotrityles: synthèse et test d'une bibliothèque de 144 produits chimiques discrets comme inhibiteurs potentiels de la farnésyltransférase.  |  Park, JG., et al. 2004. J Comb Chem. 6: 407-13. PMID: 15132601
  3. Déhalogénations réductrices d'halobenzoates par des micro-organismes anaérobies des sédiments lacustres.  |  Horowitz, A., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 1459-65. PMID: 16346284
  4. Découverte d'inhibiteurs puissants et sélectifs de la 11beta-HSD1 pour le traitement du syndrome métabolique.  |  Richards, S., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 6241-5. PMID: 17000111
  5. Aptamères ADN ss qui reconnaissent le diclofénac et l'acide 2-anilinophénylacétique.  |  Joeng, CB., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5380-7. PMID: 19604698
  6. Aptamères pour les produits pharmaceutiques et leur application dans l'analyse de l'environnement.  |  Strehlitz, B., et al. 2012. Bioanal Rev. 4: 1-30. PMID: 22389661
  7. Mutagénicité et potentiel d'endommagement de l'ADN du clenbutérol et de son métabolite, l'acide 4-amino-3,5-dichlorobenzoïque, in vitro.  |  Vulić, A., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 77: 82-92. PMID: 25595371
  8. Recherche de nouvelles applications de l'échafaudage benzohomoadamantane en chimie médicinale: Synthèse de nouveaux inhibiteurs de la 11β-HSD1.  |  Valverde, E., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 7607-17. PMID: 26596711
  9. Inhibiteurs d'histone désacétylase contrôlés par la lumière visible pour une thérapie ciblée du cancer.  |  Josa-Culleré, L. and Llebaria, A. 2023. J Med Chem. 66: 1909-1927. PMID: 36654474
  10. Dosage immunoenzymatique du clenbutérol, un stimulant bêta 2-adrénergique.  |  Yamamoto, I. and Iwata, K. 1982. J Immunoassay. 3: 155-71. PMID: 6762380
  11. Métabolisme comparatif du clenbutérol par les microsomes et les tranches de foie de rat et de bovin.  |  Zalko, D., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 28-35. PMID: 9443849

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Amino-3,5-dichlorobenzoic acid, 5 g

sc-277031
5 g
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