4-Amino-2-methylphenylboronic acid, pinacol ester (CAS 631911-01-8)

L'ester de pinacol de l'acide amino-4-méthyl-2-phénylboronique, souvent utilisé en chimie organique de synthèse, est un composé polyvalent qui permet la formation de liaisons carbone-bore par la formation d'esters boroniques. Cette variante particulière de l'ester, caractérisée par son groupe protecteur pinacol, joue un rôle essentiel dans les réactions de couplage de Suzuki, une technique fondamentale pour la création de composés biaryliques. La présence du groupe amino adjacent à la fraction d'acide boronique offre un environnement électronique et stérique unique, qui peut influencer la réactivité et la sélectivité du processus de couplage. Cet attribut en fait un outil précieux pour la synthèse d'architectures moléculaires complexes, souvent observées dans la science des matériaux et la recherche en catalyse. Le groupe pinacol ester renforce non seulement la stabilité de l'acide boronique, mais améliore également sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui facilite sa manipulation et les conditions de réaction. En permettant la construction de liaisons carbone-bore dans des conditions douces, l'acide 4-Amino-2-méthylphénylboronique, ester de pinacol, soutient le développement de nouveaux matériaux et catalyseurs, mettant en évidence son rôle significatif dans l'avancement de la recherche en chimie organique et au-delà.