4-Amino-1-Methylpiperidine (CAS 45584-07-4)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La 4-Amino-1-Méthylpipéridine est un dérivé aminé de la pipéridine qui sert d'élément de base dans la synthèse de divers composés organiques. Elle agit comme un réactif nucléophile dans les réactions organiques, participant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone et carbone-azote. Sa fonctionnalité principale provient du groupe amine attaché à l'anneau pipéridine, qui peut être facilement substitué, ce qui permet de générer une vaste gamme de nouveaux composés. Elle est donc particulièrement utile dans les domaines de la synthèse organique et de la science des matériaux. Le groupe méthyle sur l'anneau pipéridine augmente la lipophilie de la molécule. Cette caractéristique est exploitée dans la conception de composés présentant des profils de solubilité améliorés ou des interactions intermoléculaires spécifiques, facilitant ainsi les études qui permettent de mieux comprendre la dynamique moléculaire et les interactions dans les systèmes complexes.
4-Amino-1-Methylpiperidine (CAS 45584-07-4) Références
- Nouveaux dérivés de la pyridobenzodiazépine: les modifications de la chaîne latérale de base modulent de manière différentielle la liaison aux récepteurs de la dopamine (D(4.2), D(2L)) et de la sérotonine (5-HT(2A)). | Liégeois, JF., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5136-49. PMID: 12408724
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- Inhibiteurs de la protéine lysine méthyltransférase G9a: conception, synthèse et relations structure-activité des 2,4-diamino-7-aminoalkoxy-quinazolines. | Liu, F., et al. 2010. J Med Chem. 53: 5844-57. PMID: 20614940
- Études d'optimisation des amides cinnamiques antagonistes de l'EP2. | Ganesh, T., et al. 2014. J Med Chem. 57: 4173-84. PMID: 24773616
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- Conception d'inhibiteurs doubles de la kinase du lymphome anaplasique (ALK) et de la bromodomaine-4 (BRD4) en ajustant la sélectivité de la kinase. | Watts, E., et al. 2019. J Med Chem. 62: 2618-2637. PMID: 30789735
- Conception, synthèse et activité biologique de dérivés bicycliques de carboxamide en tant qu'inhibiteurs de TRK. | Sun, M., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115811. PMID: 33069129
- Synthèse et activation d'amides par condensation en série catalysée par PIII/PV: Assemblage à trois composants de 2-Amidopyridines. | Lipshultz, JM. and Radosevich, AT. 2021. J Am Chem Soc. 143: 14487-14494. PMID: 34478308
- Découverte de l'AL-GDa62 en tant que chef de file synthétique létal potentiel pour le traitement du cancer gastrique. | Luxenburger, A., et al. 2021. J Med Chem. 64: 18114-18142. PMID: 34878770
- Oxyde de graphène fonctionnalisé à la méthylpipéridine pour une accélération efficace du durcissement et une barrière aux gaz des nanocomposites polymères | Jin, J. U., Lee, D. H., Nam, K. H., Yu, J., Kim, Y. K., Goh, M.,.. & You, N. H. 2019. Applied Surface Science. 464: 509-515.
- Rôle des mono- et diamines comme promoteurs cinétiques dans une solution aqueuse mixte d'amines pour la capture du CO2. | Xiao, M., Cui, D., Yang, Q., Liang, Z., Puxty, G., Yu, H.,.. & Feron, P. 2021. Chemical Engineering Science. 229: 116009.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Amino-1-Methylpiperidine, 5 g | sc-352372 | 5 g | $92.00 | |||
4-Amino-1-Methylpiperidine, 25 g | sc-352372A | 25 g | $286.00 |