Date published: 2025-9-7

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4-Amino-1,8-naphthalimide (CAS 1742-95-6)

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Noms alternatifs:
6-amino-1H-benz[de]isoquinoline-1
Application(s):
4-Amino-1,8-naphthalimide est un inhibiteur de PARP-1
Numéro CAS:
1742-95-6
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
212.2
Formule Moléculaire:
C12H8N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Amino-1,8-naphtalimide est une petite molécule inhibitrice de la PARP-1 (poly (ADP-ribose) polymérase-1), une enzyme responsable de la médiation de l'attachement covalent des résidus aux protéines. L'inhibition de cette enzyme peut sensibiliser les cellules à la cytotoxicité des agents chimiques et peut également réduire la mort cellulaire liée à la reperfusion et aux radicaux libres de l'oxygène liés à l'ischémie en atténuant l'épuisement rapide du NAD et de l'ATP cellulaires résultant de l'activation excessive de la PARP.


4-Amino-1,8-naphthalimide (CAS 1742-95-6) Références

  1. Rôle du zinc dans la réponse des cellules endothéliales pulmonaires au stress oxydatif.  |  Tang, ZL., et al. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 281: L243-9. PMID: 11404267
  2. Inhibiteurs spécifiques de la poly(ADP-ribose) synthétase et de la mono(ADP-ribosyl)transférase.  |  Banasik, M., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 1569-75. PMID: 1530940
  3. Apoptose des cellules endothéliales cérébrales après ischémie-reperfusion: rôle de l'activation PARP et de la translocation AIF.  |  Zhang, Y., et al. 2005. J Cereb Blood Flow Metab. 25: 868-77. PMID: 15729291
  4. Comportement fluorescent inattendu d'une bêta-cyclodextrine dérivée du 4-amino-1,8-naphtalimide: analyse de la conformation et propriétés de détection.  |  Zhong, C., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4091-3. PMID: 19568643
  5. Démonstration de la détection bidirectionnelle par transfert d'électrons photoinduit (PET) dans des capteurs d'anions thiourée à base de 4-amino-1,8-naphtalimide.  |  Veale, EB., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3447-54. PMID: 19675899
  6. Bases de Tröger à base de 4-amino-1,8-naphtalimide comme échafaudages supramoléculaires fluorescents à haute affinité ciblant l'ADN.  |  Veale, EB., et al. 2009. Org Lett. 11: 4040-3. PMID: 19681640
  7. Synthèse, études photophysiques et de liaison à l'ADN de clivages supramoléculaires fluorescents dérivés de la base de Tröger 4-amino-1,8-naphtalimide.  |  Veale, EB. and Gunnlaugsson, T. 2010. J Org Chem. 75: 5513-25. PMID: 20704427
  8. Un fluorophore naphtalimide avec des processus PET et ICT intramoléculaires efficaces: application à la logique moléculaire.  |  Wang, H., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 5436-44. PMID: 21660342
  9. Sondes fluorescentes ciblées à deux photons pour la capture locale d'oxyde nitrique dans les membranes plasmiques de cellules vivantes et de tissus cérébraux.  |  Zhang, X., et al. 2018. Analyst. 143: 4180-4188. PMID: 30070265
  10. La polymérase poly-ADP Ribosyl 1 (PARP1) régule la polymérase du virus de la grippe A.  |  Westera, L., et al. 2019. Adv Virol. 2019: 8512363. PMID: 31015836
  11. Étude des complexes 99mTc/Re-tricarbonyl des 4-amino-1,8-naphtalimides.  |  Turnbull, WL., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 14077-14084. PMID: 31490511
  12. Tirer les leçons de l'artémisinine: conception bioinspirée d'une sonde fluorescente basée sur une réaction pour la détection sélective de l'hème labile dans les biosystèmes complexes.  |  Xu, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 2129-2133. PMID: 31955575
  13. L'inhibition de l'activité de la poly(ADP ribose) synthétase réduit les lésions d'ischémie-reperfusion dans le cœur et le muscle squelettique.  |  Thiemermann, C., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 679-83. PMID: 9012844

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Amino-1,8-naphthalimide, 20 mg

sc-200125
20 mg
$78.00

4-Amino-1,8-naphthalimide, 100 mg

sc-200125A
100 mg
$310.00