Date published: 2025-10-4

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4-Allyloxybenzaldehyde (CAS 40663-68-1)

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Numéro CAS:
40663-68-1
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
162.19
Formule Moléculaire:
C10H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Allyloxybenzaldéhyde est un composé chimique qui fonctionne comme un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Son mode d'action consiste à participer à diverses réactions telles que la condensation de Claisen-Schmidt, l'addition de Michael et la réaction de Wittig. Dans ces processus, le 4-Allyloxybenzaldéhyde sert d'intermédiaire clé pour la synthèse de molécules organiques complexes, permettant l'introduction du groupe allyloxy dans les composés cibles. Le rôle fonctionnel du 4-Allyloxybenzaldéhyde réside dans sa capacité à subir ces réactions, conduisant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone et carbone-oxygène. Grâce à son mode d'action, le 4-Allyloxybenzaldéhyde contribue au développement de divers composés organiques ayant des applications potentielles dans les domaines de la science des matériaux et de l'agrochimie.


4-Allyloxybenzaldehyde (CAS 40663-68-1) Références

  1. (3E,5E)-3,5-Bis(4-allyl-oxybenzyl-idène)-1-benzyl-pipéridine-4-one.  |  Karthikeyan, NS., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o3062. PMID: 21578792
  2. Conception, synthèse et caractérisation de nouveaux analogues de l'apigénine qui suppriment la prolifération des cellules stellaires pancréatiques in vitro et la fibrose pancréatique associée in vivo.  |  Chen, H., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3393-404. PMID: 24837156
  3. Les nanofils GaN comme catalyseur photoredox réutilisable pour le couplage radical du carbonyle sous irradiation à la lumière noire.  |  Liu, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7864-7870. PMID: 34123073
  4. Exploration de l'échafaudage d'alcaloïdes indoliques monoterpéniques pour inverser la résistance aux médicaments multiples médiée par la glycoprotéine P dans le cancer.  |  Cardoso, DSP., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34577562
  5. Synthèse et application des matériaux à base de tréhalose.  |  Vinciguerra, D., et al. 2022. JACS Au. 2: 1561-1587. PMID: 35911465
  6. Les groupes périphériques des pyrazinoporphyrines dopées régulent la liaison aux membranes lipidiques.  |  Polivanovskaia, DA., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 36135866

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4-Allyloxybenzaldehyde, 10 g

sc-232375
10 g
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