Date published: 2025-10-27

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4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene (CAS 93-15-2)

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Noms alternatifs:
4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene Eugenol methyl ether Methyl eugenol
Numéro CAS:
93-15-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
178.23
Formule Moléculaire:
C11H14O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Allyl-1,2-diméthoxybenzène est un composé qui sert de précurseur dans la synthèse organique, dans la formation de divers composés aromatiques. Il sert de matériau de départ pour la synthèse de produits et d'intermédiaires. Il participe à des réactions telles que l'alkylation de Friedel-Crafts, permettant l'introduction du groupe allyle dans l'anneau benzénique. Le mécanisme d'action du 4-Allyl-1,2-Diméthoxybenzène consiste à participer à des réactions de substitution, où le groupe allyle est transféré à l'anneau benzénique, ce qui conduit à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone. Ce processus se produit grâce à l'activation du cycle benzénique par le catalyseur acide de Lewis, ce qui facilite l'ajout du groupe allyle. Le 4-Allyl-1,2-diméthoxybenzène joue un rôle dans la construction de molécules organiques complexes, ce qui le rend utile dans le domaine du développement de la chimie organique.


4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene (CAS 93-15-2) Références

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  2. Une méthode de microextraction en phase solide GC/MS/MS pour l'analyse quantitative rapide des aliments et des boissons en vue de détecter la présence d'arômes biologiquement actifs faisant l'objet d'une restriction légale.  |  Bousova, K., et al. 2011. J AOAC Int. 94: 1189-99. PMID: 21919351
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  5. Synthèse de catalyseurs hétérogènes au platine basés sur un atome unique: Haute sélectivité et activité pour les réactions d'hydrosilylation.  |  Cui, X., et al. 2017. ACS Cent Sci. 3: 580-585. PMID: 28691069
  6. Isolement du chavibétol et du méthyleugénol de l'huile essentielle de Pimenta pseudocaryophyllus par chromatographie liquide à haute performance.  |  Niculau, EDS., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30413007
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  9. Synthèse de la silice mésoporeuse postchargée par le méthyle eugénol en tant que pesticide biologique à libération lente respectueux de l'environnement.  |  Chen, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 6108. PMID: 32273543
  10. Glycosylation α-sélective déshydratante contrôlée par les réactifs des sucres 2,6-désoxy: Construction du tétrasaccharide de l'arugomycine.  |  Romeo, JR., et al. 2020. Org Lett. 22: 3649-3654. PMID: 32281384
  11. La zingérone contenue dans la fleur de Passiflora Maliformis attire une mouche à fruits australienne, Bactrocera Jarvisi (Tryon).  |  Park, SJ., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32580521
  12. Une analyse transcriptomique comparative révèle les effets de la sécheresse sur la biosynthèse du méthyleugénol chez Asarum sieboldii Miq.  |  Liu, F., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34439899
  13. Comparaison des effets antiplaquettaires des dérivés du phénol chez l'homme.  |  Hrubša, M., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35053265
  14. Caractérisation de l'affinité de liaison de quatre protéines de liaison à l'odeur enrichies d'antennes provenant de Harmonia axyridis (Coleoptera: Coccinellidae).  |  Qu, C., et al. 2022. Front Physiol. 13: 829766. PMID: 35350682
  15. Synthèse et évaluation anti-proliférative d'analogues de l'arctigénine avec dérivatisation en C-9'.  |  Paulin, EK., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36674683

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