Date published: 2025-9-6

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4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt (CAS 32113-41-0)

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Noms alternatifs:
N-[4-(Sulfooxy)phenyl]acetamide Monopotassium Salt; 4-Hydroxyacetanilide Sulfate Potassium Salt; PCM-S Potassium Salt
Application(s):
4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt est un métabolite de l'acétaminophène
Numéro CAS:
32113-41-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
269.32
Formule Moléculaire:
C8H8KNO5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de potassium du sulfate de 4-acétaminophène est un composé utilisé en chimie analytique pour son rôle d'étalon de référence dans la quantification des conjugués de sulfate dans divers échantillons biologiques et environnementaux. Il fait partie intégrante du développement et de la validation des méthodes analytiques, telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), qui sont essentielles pour comprendre les voies de conjugaison des sulfates dans les études métaboliques. Cette forme de sel est spécifiquement choisie pour sa solubilité accrue dans les solutions aqueuses, ce qui renforce son utilité dans les essais en laboratoire. En recherche biochimique, il est utilisé pour étudier les mécanismes de sulfonation, une réaction métabolique de phase II, et son impact sur la biodisponibilité et le métabolisme des petites molécules organiques. En outre, la variante du sel de potassium du sulfate de 4-acétaminophène est utilisée dans les études concernant le devenir des composés sulfatés dans l'environnement, car elle sert de modèle pour comprendre comment des structures similaires se comportent dans les systèmes d'eau naturels.


4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt (CAS 32113-41-0) Références

  1. Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. Inhibition des isozymes I et II cytosoliques et de l'isozyme IX transmembranaire associée aux tumeurs avec des sulfamates, y compris l'EMATE, agissant également comme inhibiteurs de la stéroïde sulfatase.  |  Winum, JY., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2197-204. PMID: 12747791
  2. Études infrarouges sur les esters de sulfate. III. O-Sulfate esters d'alcools, d'aminoalcools et d'acides aminés hydroxylés.  |  LLOYD, AG., et al. 1961. Biochim Biophys Acta. 52: 413-9. PMID: 14466045
  3. Inhibiteurs de la stéroïde sulfatase pour le traitement du cancer du sein.  |  Purohit, A., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 86: 423-32. PMID: 14623540
  4. Quantification simultanée de l'acétaminophène et des composés structurellement apparentés dans le sérum et le plasma humains.  |  Bylda, C., et al. 2014. Drug Test Anal. 6: 451-60. PMID: 24000098
  5. Billes magnétiques comme milieu d'extraction pour la quantification simultanée de l'acétaminophène et des composés structurellement apparentés dans le sérum humain.  |  Bylda, C., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 457-66. PMID: 25231125
  6. Évolution temporelle des adduits protéine-acétaminophène et des métabolites de l'acétaminophène dans la circulation des patients en surdose et dans les cellules HepaRG.  |  Xie, Y., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 921-9. PMID: 25869248
  7. Quantification simultanée de l'acétaminophène et de cinq métabolites de l'acétaminophène dans le plasma humain et l'urine par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse en tandem par ionisation électrospray: Validation de la méthode et application à une étude pharmacocinétique néonatale.  |  Cook, SF., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1007: 30-42. PMID: 26571452
  8. Métabolisme de l'AM404 à partir de l'acétaminophène à des doses thérapeutiques humaines dans le cerveau du rat.  |  Muramatsu, S., et al. 2016. Anesth Pain Med. 6: e32873. PMID: 27110534
  9. L'impact du pontage gastrique proximal Roux-en-Y sur l'absorption et le métabolisme de l'acétaminophène.  |  Chen, KF., et al. 2020. Pharmacotherapy. 40: 191-203. PMID: 31960977

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