4-Acetamidobenzenesulfonamide (CAS 121-61-9)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 4-acétamidobenzènesulfonamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique. Il agit en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant la conversion du dioxyde de carbone en bicarbonate et en protons. Cette inhibition perturbe les processus physiologiques normaux qui dépendent de l'activité de l'anhydrase carbonique, entraînant des effets en aval sur la régulation du pH et le transport des ions. Au niveau moléculaire, le 4-Acetamidobenzenesulfonamide forme des interactions spécifiques avec des résidus d'acides aminés dans le site actif de l'anhydrase carbonique, perturbant ainsi la fonction catalytique de l'enzyme. Le mécanisme d'action du 4-Acetamidobenzenesulfonamide consiste à interférer avec la capacité de l'enzyme à faciliter les réactions biochimiques, ce qui a un impact sur les processus cellulaires qui dépendent de l'activité de l'anhydrase carbonique.
4-Acetamidobenzenesulfonamide (CAS 121-61-9) Références
- Activation de promédicaments par radiothérapie. | Geng, J., et al. 2021. Nat Chem. 13: 805-810. PMID: 34112990
- Découverte de nouveaux dérivés de la phénylpipéridine ciblant l'interaction β-Caténine/Lymphome à cellules 9 en tant qu'agent unique et en combinaison avec l'anticorps anti-PD-1 pour le traitement du cancer colorectal. | Zhang, H., et al. 2023. J Med Chem. 66: 1349-1379. PMID: 36630177
- Conception de promédicaments à petites molécules et de photothérapies activables pour la thérapie du cancer. | Han, HH., et al. 2023. Chem Soc Rev. 52: 879-920. PMID: 36637396
- Complexes (η5-Cyclopentadiényl) Fe (CO) 2 d'anions sulfonamides. Acylation du groupe amino dans le complexe sulfanilamide et son importance pour le marquage des protéines | Zakrzewski, J., & Pawlak, M. 1998. Journal of organometallic chemistry. 568(1-2): 171-175.
- Synthèse et évaluation antimicrobienne de sulfanilamides et de 1, 4-disubstitués-1, 2, 3-triazoles dérivés d'hydrates de carbone par chimie click | Ay, K., Ispartaloğlu, B., Halay, E., Ay, E., Yaşa, İ., & Karayıldırım, T. 2017. Medicinal Chemistry Research. 26: 1497-1505.
- Deux nouveaux monomères diazonium bis (perfluoroalkyl) arylsulfonyl imide zwitterioniques à partir du fluorure de perfluoro (3-oxa-4-pentène) sulfonyl pour les piles à combustible à membrane d'échange de protons | Mei, H., & Ibrahim, F. 2017. Journal of Fluorine Chemistry. 199: 46-51.
- Approches efficaces pour la synthèse de divers α-diazoamides. | Chow, Shiao, et al. 2020. Synthesis. 52.11: 1695-1706.
- Développement d'un procédé commercial pour le deucravacitinib, un IPA deutéré pour l'inhibition de TYK2 | Treitler, D. S., Soumeillant, M. C., Simmons, E. M., Lin, D., Inankur, B., Rogers, A. J.,.. & Tymonko, S. 2022. Organic Process Research & Development. 26(4): 1202-1222.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Acetamidobenzenesulfonamide, 25 g | sc-396804 | 25 g | $178.00 |