4-Acetamidobenzaldehyde (CAS 122-85-0)
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Le 4-acétamidobenzaldéhyde est un composé chimique qui joue le rôle d'intermédiaire clé dans la synthèse organique. Son mode d'action consiste à participer à diverses réactions pour former des molécules organiques complexes. Il peut subir des réactions de condensation pour former des imines, qui sont des intermédiaires importants dans la synthèse de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Le 4-acétamidobenzaldéhyde peut servir d'élément de base pour la préparation de composés hétérocycliques, qui relèvent de la chimie médicinale et de la science des matériaux. Son rôle fonctionnel réside dans sa capacité à faciliter la création de diverses structures chimiques, ce qui en fait un produit polyvalent pour le développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines de développement.
4-Acetamidobenzaldehyde (CAS 122-85-0) Références
- Réaction en une seule fois, assistée par micro-ondes, de 7-azaindoles et d'aldéhydes: une voie facile vers de nouveaux di-7-azaindolylméthanes. | Uddin, MI., et al. 2014. Tetrahedron Lett. 55: PMID: 24396154
- Synthèse et évaluation de nouveaux composés fluorés antituberculeux. | Esfahanizadeh, M., et al. 2014. Iran J Pharm Res. 13: 115-26. PMID: 24734062
- Traceur de membrane cellulaire très efficace basé sur un colorant solvatochromique à émission proche de l'infrarouge. | Liu, H., et al. 2020. ACS Omega. 5: 11829-11835. PMID: 32478274
- Addition atomique économique de méthyl-azarènes avec des aldéhydes aromatiques via la fonctionnalisation de la liaison C(sp3)-H benzylique dans des conditions sans solvant et sans catalyseur. | Yennamaneni, DR., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 3093-3103. PMID: 33425033
- Propriétés photophysiques et bactéricides des porphyrines de pyridinium et d'imidazolium pour la chimiothérapie antimicrobienne photodynamique. | Le Guern, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33672630
- Synthèse et évaluations biologiques de dérivés indoliques de l'acide oléanolique en tant qu'inhibiteurs de la hyaluronidase avec une meilleure perméabilité cutanée. | He, H., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1665-1678. PMID: 34309457
- Glyconanoparticules avec sondes activables dans le proche infrarouge pour l'imagerie des cellules tumorales et l'administration ciblée de médicaments. | Chi, G., et al. 2022. Int J Nanomedicine. 17: 1567-1575. PMID: 35401000
- Oxydation aérobie d'alcools en synthons carbonylés à l'aide d'un catalyseur au palladium à base de bipyridyl-cinchona. | Cheedarala, RK., et al. 2021. RSC Adv. 11: 32942-32954. PMID: 35493605
- Décoration privilégiée de l'échafaudage pour l'identification de la première triazine trisubstituée ayant une activité anti-SARS-CoV-2. | Cesarini, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557962
- Conception, synthèse et approches in vitro et in silico de nouveaux dérivés de l'indanone en tant qu'agents anti-Alzheimer multifonctionnels. | Sağlık, BN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 47378-47404. PMID: 36570177
- Thioacétalation et arylation thiométhylative de Friedel-Crafts à plusieurs composants à l'aide de BF3SMe2. | Söderström, M., et al. 2023. ACS Omega. 8: 4320-4330. PMID: 36743056
- Un écran de knock-out CRISPR-Cas9 à l'échelle du génome identifie FSP1 comme la vitamine K réductase résistante à la warfarine. | Jin, DY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 828. PMID: 36788244
- Synthèse et propriétés biologiques d'un photosensibilisateur ciblant l'EGFR et basé sur une porphyrine cationique. | Bortnevskaya, YS., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37111769
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4-Acetamidobenzaldehyde, 5 g | sc-232359 | 5 g | $37.00 |