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4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-thiadiazole (CAS 15155-41-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-thiadiazole fonctionne comme un matériau acceptant les électrons dans les dispositifs électroniques organiques. Il agit comme un semi-conducteur de type p, facilitant le transport des porteurs de charge positive dans le dispositif. Le 4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-thiadiazole présente une mobilité électronique élevée et une bonne stabilité, ce qui permet de l'utiliser dans les transistors organiques à effet de champ et les dispositifs photovoltaïques organiques. Le mécanisme d'action du 4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-thiadiazole implique sa capacité à former de fortes interactions intermoléculaires avec d'autres semi-conducteurs organiques, ce qui conduit à un transport efficace des charges et à une amélioration des performances des dispositifs. Au niveau moléculaire, le 4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-thiadiazole interagit avec les molécules voisines pour faciliter le mouvement des porteurs de charge.
4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-thiadiazole (CAS 15155-41-6) Références
- Action coopérative pour la réaction de débromation moléculaire sur Cu(110). | Sarasola, A., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 15631-15634. PMID: 30394739
- Génération in situ d'AIEgens émissifs dans le rouge à partir de sources commerciales pour des OLEDs non dopées. | Yu, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 16347-16356. PMID: 31458270
- Renforcement des liaisons non covalentes hydrogène, halogène et [S-N]2 dans les assemblages moléculaires synergiques sur Au(111). | Barragán, A., et al. 2022. Nanoscale. 14: 17895-17899. PMID: 36458674
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-thiadiazole, 1 g | sc-238994 | 1 g | $28.00 |