(+)-(4,6-O-Benzylidene)methyl-α-D-glucopyranoside (CAS 3162-96-7)

Le (+)-(4,6-O-Benzylidène)méthyl-α-D-glucopyranoside est un composé essentiel de la chimie des glucides et de la recherche en biologie structurale. Ce composé comporte un groupe benzylidène acétal protégeant les positions 4 et 6 du cycle glucopyranoside, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. Cette protection permet une manipulation sélective d'autres groupes hydroxyles, facilitant ainsi les réactions régiosélectives qui sont cruciales pour la construction de structures à base d'hydrates de carbone. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les processus de glycosylation, qui sont fondamentaux pour comprendre la signalisation cellulaire, le repliement des protéines et les événements de reconnaissance moléculaire. En laboratoire, le (+)-(4,6-O-Benzylidene)methyl-α-D-glucopyranoside est utilisé pour explorer les mécanismes des glycosyltransférases et des glycosidases, enzymes responsables de la formation et du clivage des liaisons glycosidiques. La stabilité et la réactivité de ce composé dans diverses conditions permettent de réaliser des études cinétiques détaillées et de comprendre le mécanisme de l'action enzymatique. En outre, il sert de précurseur dans la synthèse de sucres modifiés et de glycosides, ce qui facilite l'étude des interactions glucides-protéines et du rôle des glycanes dans les systèmes biologiques. En utilisant ce composé, les scientifiques peuvent disséquer les rôles structurels et fonctionnels des glucides dans les processus cellulaires, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la glycoscience. Son application à la synthèse d'hydrates de carbone complexes et à l'étude des réactions enzymatiques en fait un outil essentiel pour faire progresser la recherche en chimie et biologie des hydrates de carbone.