Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,6-O-Benzylidene-D-glucal (CAS 14125-70-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
4,6-O-Benzylidene-D-glucal est un dérivé du D-glucal
Numéro CAS:
14125-70-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
234.25
Formule Moléculaire:
C13H14O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4,6-O-Benzylidène-D-glucal est un composé chimique largement utilisé dans la chimie des glucides et la recherche sur la synthèse organique. Son mécanisme d'action repose sur sa structure chimique unique, qui comporte un groupement benzylidène attaché aux positions 4 et 6 de l'anneau glucalique. Cette modification structurelle confère des propriétés spécifiques au composé, ce qui en fait un élément de base polyvalent pour la synthèse de divers dérivés d'hydrates de carbone et de glycoconjugués. Les chercheurs utilisent le 4,6-O-Benzylidene-D-glucal dans la préparation de structures glucidiques complexes, telles que les glycosides, les glycopeptides et les glycolipides, par le biais de transformations chimiques et enzymatiques. En outre, ce composé sert de précurseur pour la synthèse de divers motifs glycanniques, ce qui permet d'étudier le rôle des hydrates de carbone dans les processus de reconnaissance biologique, tels que les interactions cellule-cellule, la pathogenèse microbienne et les réponses immunitaires. En outre, le 4,6-O-Benzylidene-D-glucal trouve des applications dans le développement de matériaux à base de glucides et de systèmes biomimétiques pour l'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et le diagnostic. Sa facilité de manipulation chimique et sa compatibilité avec diverses méthodologies synthétiques en font un outil inestimable pour faire progresser notre compréhension des relations structure-fonction des hydrates de carbone et explorer leurs applications en biotechnologie, en science des matériaux et en recherche en biologie chimique.


4,6-O-Benzylidene-D-glucal (CAS 14125-70-3) Références

  1. Synthèse stéréosélective d'un composé C-glycosylique (un 'méthyl C-glycoside') par une réaction régiosélective d'ouverture de cycle radicalaire. Détermination de la structure monocristalline par rayons X.  |  Shanmugasundaram, B., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 1523-27. PMID: 12350320
  2. Synthèse facile de 4,6-O-benzylidène-D-glycals via 1,5-anhydro-4,6-O-benzylidène-D-hex-1-en-3-ulose.  |  Sakakibara, T., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2740-3. PMID: 18558400
  3. Réarrangement de Ferrier cinétiquement contrôlé de dérivés 3-O-mésyl-D-glycal.  |  Watanabe, Y., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 516-20. PMID: 19185852
  4. Glycosyl dithiocarbamates: couplages β-sélectifs sans groupes auxiliaires.  |  Padungros, P., et al. 2014. J Org Chem. 79: 2611-24. PMID: 24548247
  5. Épimérisation de dérivés glyqués par un catalyseur cyclopentadiénylruthénium: application à la DYKAT métalloenzymatique.  |  Lihammar, R., et al. 2014. Chemistry. 20: 14756-62. PMID: 25234515
  6. Synthèse et évaluation antiproliférative des 2-désoxy-N-glycosylbenzotriazoles/imidazoles.  |  Garton, CS., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34205324
  7. O-Glycosylation catalysée par le palladium par le biais d'interactions π-π.  |  Sun, Y., et al. 2024. Org Lett.. PMID: 38870323
  8. Développements récents dans le réarrangement de Ferrier [J].  |  Gómez A M, Lobo F, Uriel C. 2013,. European Journal of Organic Chemistry,. 2013(32):: 7221-7262.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4,6-O-Benzylidene-D-glucal, 100 mg

sc-284472
100 mg
$130.00

4,6-O-Benzylidene-D-glucal, 250 mg

sc-284472A
250 mg
$200.00