Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,5-diphenyl-1,2,3-Thiadiazole (CAS 5393-99-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
4,5-diphenyl-1,2,3-Thiadiazole est un composé antibiotique ayant des propriétés inhibitrices du CYP450.
Numéro CAS:
5393-99-7
Masse Moléculaire:
238.3
Formule Moléculaire:
C14H10N2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4,5-diphényl-1,2,3-thiadiazole, répertorié sous le numéro CAS 5393-99-7, est un composé organique qui présente un anneau thiadiazole, un composé hétérocyclique contenant à la fois du soufre et de l'azote, flanqué de deux groupes phényles. Cette structure chimique confère à la molécule des propriétés électroniques et optiques distinctes, ce qui la rend intéressante dans divers domaines de recherche, en particulier dans la science des matériaux. L'anneau thiadiazole est connu pour son caractère électroattracteur qui, combiné aux groupes phényles riches en électrons, crée une molécule aux propriétés électroniques uniques, propices à des comportements conducteurs et semi-conducteurs. Cela a conduit à son utilisation dans le développement et l'étude de matériaux semi-conducteurs organiques, où il contribue à la compréhension des mécanismes de transport de charge dans les dispositifs électroniques organiques. La capacité du composé à stabiliser les porteurs de charge et à faciliter un transfert de charge efficace en fait un candidat à l'incorporation dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED), les cellules photovoltaïques et d'autres applications électroniques. La recherche impliquant le 4,5-diphényl-1,2,3-thiadiazole se concentre souvent sur la synthèse et la caractérisation de nouveaux matériaux électroniques organiques afin d'explorer et d'optimiser leurs performances dans les dispositifs électroniques et optoélectroniques, dans le but d'améliorer l'efficacité, la stabilité et les performances globales des dispositifs.


4,5-diphenyl-1,2,3-Thiadiazole (CAS 5393-99-7) Références

  1. Formation photochimique du thiirène et du thiocétène dans les 1,2,3-thiadiazoles avec des substituants phényles étudiés par spectroscopie à résolution temporelle.  |  Burdzinski, G., et al. 2013. Photochem Photobiol Sci. 12: 895-901. PMID: 23471241
  2. 1,2,3-Thiadiazole: un nouveau ligand hétérocyclique de l'hème pour la conception d'inhibiteurs du cytochrome P450.  |  Babu, BR. and Vaz, AD. 1997. Biochemistry. 36: 7209-16. PMID: 9188722
  3. DIPHÉNYLACÉTYLÈNE. LE CLIVAGE NUCLÉOPHILE DU CYCLE DES 1, 2, 3-THIADIAZOLES.  |  Micetich and R. G. 1971. Organic Preparations and Procedures International. 3.4: 163-166.
  4. Photolyse du 1, 2, 3-thiadiazole. Formation de thiirène par photolyse secondaire du thiokétène.  |  Larsen and Bjarne Due, et al. 1992. Acta Chem. Scand. 46: 482-486.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4,5-diphenyl-1,2,3-Thiadiazole, 250 mg

sc-205127
250 mg
$20.00

4,5-diphenyl-1,2,3-Thiadiazole, 500 mg

sc-205127A
500 mg
$34.00