Date published: 2025-12-5

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4,5-dimethoxybenzene-1,2-diamine (CAS 27841-33-4)

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Application(s):
4,5-dimethoxybenzene-1,2-diamine est un produit biochimique utile pour la recherche protéomique.
Numéro CAS:
27841-33-4
Pureté:
≥93%
Masse Moléculaire:
168.19
Formule Moléculaire:
C8H12N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4,5-diméthoxybenzène-1,2-diamine fonctionne comme un puissant antioxydant dans les systèmes cellulaires. Lorsqu'il pénètre dans la cellule, ce composé interagit avec les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et les radicaux libres, neutralisant efficacement leurs effets nocifs. En donnant des électrons, la 4,5-diméthoxybenzène-1,2-diamine empêche les dommages oxydatifs des composants cellulaires tels que l'ADN, les protéines et les lipides. Cette activité antioxydante aide à maintenir l'intégrité et la fonctionnalité de la cellule, contribuant finalement à la santé cellulaire globale. La 4,5-diméthoxybenzène-1,2-diamine module diverses voies de signalisation cellulaire, notamment celles impliquées dans l'inflammation et l'apoptose. Grâce à ses interactions avec ces voies, le composé peut exercer des effets régulateurs sur les processus cellulaires, en influençant l'expression des gènes, la prolifération et la survie des cellules. La 4,5-diméthoxybenzène-1,2-diamine joue un rôle dans la protection des cellules contre le stress oxydatif et dans la modulation des principales voies de signalisation, contribuant ainsi au maintien de l'homéostasie cellulaire.


4,5-dimethoxybenzene-1,2-diamine (CAS 27841-33-4) Références

  1. Synthèse directe de quinoxalines catalysée par le nickel à partir de 2-nitroanilines et de diols vicinaux: Identification de la nature du catalyseur actif.  |  Shee, S., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2775-2784. PMID: 31903762
  2. Sonde fluorescente de type D-A-D émissive dans le rouge pour l'imagerie du pH lysosomal.  |  Li, L., et al. 2020. Anal Methods. 12: 2978-2984. PMID: 32930157
  3. Éléments de construction à base de vanilline biosourcée pour les matériaux électroniques organiques.  |  Boivin, LP., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16548-16557. PMID: 34767376
  4. Vanilline: Un bloc de construction biosourcé prometteur pour la préparation de divers hétérocycles.  |  Gendron, D. 2022. Front Chem. 10: 949355. PMID: 35873060

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4,5-dimethoxybenzene-1,2-diamine, 250 mg

sc-349803
250 mg
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4,5-dimethoxybenzene-1,2-diamine, 1 g

sc-349803A
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