Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,5-Dichlorophthalonitrile (CAS 139152-08-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
4,5-dichlorobenzene-1,2-dicarbonitrile; 1,2-Dichloro-4,5-dicyanobenzene
Application(s):
4,5-Dichlorophthalonitrile est un élément de construction organique
Numéro CAS:
139152-08-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
197.02
Formule Moléculaire:
C8H2Cl2N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4,5-dichlorophthalonitrile est fréquemment utilisé dans le domaine de la chimie des polymères, en particulier dans la synthèse de polymères et de copolymères à haute performance. Les chercheurs utilisent ce composé principalement pour sa capacité à introduire des groupes nitrile chlorés dans les chaînes de polymères, ce qui améliore considérablement la résistance chimique et la stabilité thermique des matériaux. Le 4,5-dichlorophthalonitrile est donc un composant essentiel dans la production de polymères durables utilisés dans des applications à haute température. En outre, son rôle dans la création de matériaux ignifuges est exploré en raison de sa teneur en chlore, qui contribue aux propriétés de résistance à la flamme des polymères obtenus. Ce produit chimique est également essentiel dans les études visant à comprendre la cinétique des réactions de polymérisation dans lesquelles les groupes nitrile jouent un rôle essentiel.


4,5-Dichlorophthalonitrile (CAS 139152-08-2) Références

  1. Dérivés de tétrapyrrole substitués par des groupements ferrocényléthynyles. Synthèse et études électrochimiques.  |  Poon, KW., et al. 2001. J Org Chem. 66: 1553-9. PMID: 11262097
  2. Préparation et activité photodynamique in vitro de phtalocyanines amphiphiles de zinc(II) substituées par des groupements 2-(diméthylamino)éthylthio et leurs dérivés N-alkylés.  |  Duan, W., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 2672-7. PMID: 20223676
  3. Synthèse, caractérisation et étude des propriétés photophysiques et photochimiques de nouvelles phtalocyanines de zinc(II) et d'indium(III) hautement solubles et sans métal, substituées par des groupements 2,3,6-triméthylphénoxy.  |  Gürel, E., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 6202-11. PMID: 25736967
  4. Préparation et propriétés de phtalocyanines octa-substituées et substituées en périphérie par des dérivés phénylés  |  Tamotsu Sugimori, Masaharu Torikata, Jun Nojima, Shinobu Tominaka, Kaori Tobikawa, Makoto Handa, Kuninobu Kasuga 1. 2002. Inorganic Chemistry Communications. 5: 1031-1033.
  5. Propriétés photophysiques et photochimiques des phtalocyanines de zinc substituées au n-propanol, fluorées et non fluorées  |  İlke Gürol, Mahmut Durmuş, Vefa Ahsen. 2010. 2010: 1220-1230.
  6. Synthèse et caractérisation d'octakis(4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)éthoxy]éthoxy})- substitués par des métallophtalocyanines et des métallophtalocyanines sans métal  |  Hülya Karadenız, İrfan Acar, Zekerıya Biyiklioğlu, Fatma Ağin & Halıt Kantekın. 2010. Journal of Coordination Chemistry. 63: 1411-1417.
  7. 4,5-, 3,6- et 3,4,5,6-tert-Butylsulfanylphthalonitriles: synthèse et analyses structurales et spectroscopiques comparatives  |  Ufuk Kumru, Fabienne Dumoulin, Erwann Jeanneau, Fatma Yuksel, Yari Cabezas, Yunus Zorlu & Vefa Ahsen. 2012. Structural Chemistry. 23: 175–183.
  8. Synthèse et propriétés photochimiques d'une phtalocyanine non symétrique portant deux groupes 1-adamantylsulfanyl en positions périphériques adjacentes  |  Michal Kryjewski a, Michal Nowak b, Piotr Kasprzycki c, Piotr Fita c, Czeslaw Radzewicz c, Tomasz Goslinski b, Jadwiga Mielcarek a. 2013. Inorganic Chemistry Communications. 27: 56-59.
  9. Dérivés de phthalonitrile substitués à la 7-oxy-3-(3,4,5-triméthoxyphényl)coumarine comme capteurs fluorescents pour la détection des ions Fe3+: Étude expérimentale et théorique  |  Esra Nur Kaya a b, Fatma Yuksel b, Gül Altınbaş Özpınar c, Mustafa Bulut a, Mahmut Durmuş b. 2014. Sensors and Actuators B: Chemical. 194: 377-388.
  10. Synthèse, caractérisation et propriétés spectrales de nouvelles phtalocyanines de zinc dérivées du diol symétrique C2  |  Yaşar Gök, Halil Zeki Gök. 2014. Journal of Molecular Structure. 1067: 169-176.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4,5-Dichlorophthalonitrile, 5 g

sc-226837
5 g
$229.00